Den merkelige historien om Blue People of Kentucky

The Blue People of Kentucky - en familie fra Ketuckys historie som stort sett ble født med en sjelden og merkelig genetisk lidelse som fikk skinnet til å bli blått.

Den merkelige historien om Blue People of Kentucky 1
Blue Skinned Fugate Family. Artisten Walt Spitzmiller malte dette portrettet av Fugate -familien i 1982.

I nesten to århundrer bodde de "blåskinnede menneskene i Fugate -familien" i områdene Troublesome Creek og Ball Creek i åsene i det østlige Kentucky. De passerte til slutt sin unike egenskap fra generasjon til generasjon, og forble stort sett isolert fra omverdenen. De er kjent som "Blue People of Kentucky."

Historien om Blue People of Kentucky

Blå mennesker i Kentucky Troublesome Creek
Troublesome Creek © Kentucky Digital Library

Det finnes to parallelle historier om den første Blue Skinned -mannen i familien i Kentucky. Begge hevder imidlertid at samme navn, "Martin Fugate" var den første Blue Skinned-personen, og at han var en franskfødt mann som ble foreldreløs som barn og senere bosatte familien i nærheten av Hazard, Kentucky, i USA.

På den tiden var dette landet øst i Kentucky et fjerntliggende landlig område der Martins familie og andre nærliggende familier hadde bosatt seg. Det var ingen veier, og en jernbane ville ikke engang nå den delen av staten før på begynnelsen av 1910 -tallet. Derfor var ekteskap mellom familier en veldig vanlig trend blant menneskene som bodde i det nesten isolerte territoriet i Kentucky.

De to historiene kommer med den samme sekvensen, men den eneste forskjellen vi fant er i tidslinjen deres som er kort sitert her nedenfor:

Den første historien om Blue People of Kentucky
blå folk i kentucky
The Fugates Family Tree – I

Denne historien forteller at Martin Fugate levde i begynnelsen av det nittende århundre som giftet seg med Elizabeth Smith, en kvinne fra en nærliggende klan som Fugates giftet seg med. Det ble sagt at hun var like blek og hvit som fjelllaurbæren som blomstrer hver vår rundt bekkenhullene, og hun var også bærer av denne blå hudgenetiske lidelsen. Martin og Elizabeth satte opp husholdning på bredden av Troublesome og startet familien. Av deres syv barn ble fire rapportert å være blå.

Senere giftet Fugates seg med andre Fugates. Noen ganger giftet de seg med fettere og menneskene som bodde nærmest dem. Klanen fortsatte å multiplisere. Som et resultat ble mange etterkommere av Fugates født med denne genetiske lidelsen i blå hud og fortsatte å bo i områdene rundt Troublesome Creek og Ball Creek inn på 20 -tallet.

Den andre historien om Blue People of Kentucky
Den merkelige historien om Blue People of Kentucky 2
Fugates slektstreet – II

Mens en annen historie hevder at det var tre personer som het Martin Fugate i Fugates -slektstreet. De levde deretter mellom 1700 og 1850, og den første blåskinnede personen var den andre som levde i slutten av det attende århundre eller 1750 etterpå. Han hadde giftet seg med Mary Wells som også var bærer av denne sykdommen.

I denne andre historien nevnte Martin Fugate i den første historien som levde på begynnelsen av XNUMX-tallet og giftet seg med Elizabeth Smith ikke var en blåhudet person i det hele tatt. Elizabeths karakteristikk forblir imidlertid den samme, ettersom hun var bærer av denne sykdommen som ble sitert i den første historien, og resten av den andre historien er nesten lik den første historien.

Hva skjedde egentlig med folk med blå hud i Troublesome Creek?

Alle Fugates levde overraskende i 85-90 år uten sykdom eller andre helseproblemer bortsett fra denne genforstyrrelsen i blå hud som forstyrret livsstilen deres. De var virkelig flau over å være blå. Det var alltid spekulasjoner i hulene om hva som gjorde de blå menneskene blå: hjertesykdom, en lungesykdom, muligheten som ble foreslått av en gammeldags om at "blodet deres er litt nærmere huden deres." Men ingen visste sikkert, og leger besøkte sjelden de avsidesliggende bebyggelsene ved bekken der de fleste "Blue Fugates" bodde før langt ut på 1950 -tallet.

Det var da to Fugates nærmet seg Madison Cawein III, en ung hematolog ved University of Kentuckys medisinske klinikk den gang, på jakt etter en kur.

Ved hjelp av forskning samlet fra hans tidligere studier av isolerte eskimoer i Alaska, Kunne Cawein konkludere med at Fugates bar en sjelden arvelig blodforstyrrelse som forårsaker for høye nivåer av methemoglobin i blodet. Denne tilstanden kalles methemoglobinemi.

Metemoglobin er en ikke -funksjonell blå versjon av det sunne røde hemoglobinproteinet som bærer oksygen. Hos de fleste kaukasiere viser det røde hemoglobinet i blodet i kroppen gjennom huden og gir det en rosa fargetone.

I løpet av sin forskning, metylen blå kom til Caweins sinn som den "helt åpenbare" motgiften. Noen av de blå menneskene trodde legen var litt forvirret fordi han antydet at et blått fargestoff kunne gjøre dem rosa. Men Cawein visste fra tidligere studier at kroppen har en alternativ metode for å konvertere methemoglobin tilbake til det normale. For å aktivere det må du tilsette et stoff som fungerer som en "elektrondonor" i blodet. Mange stoffer gjør dette, men Cawein valgte metylenblått fordi det hadde blitt brukt vellykket og trygt i andre tilfeller og fordi det virker raskt.

Cawein injiserte hver av de blåhudede menneskene 100 milligram metylenblått, noe som lette symptomene og reduserte den blå fargen på huden i løpet av få minutter. For første gang i livet var de rosa og glade. Og Cawein ga hver blå familie en tilførsel av metylenblå tabletter som en daglig pille fordi stoffets virkning er midlertidig, ettersom metylenblått normalt skilles ut i urinen. Cawein publiserte senere forskningen sin i Archives of Internal Medicine (april 1964) i 1964.

Etter midten av 20 -tallet, etter hvert som reisen ble lettere og familiene spredte seg over større områder, reduserte forekomsten av det recessive genet i lokalbefolkningen, og dermed sannsynligheten for å arve sykdommen.

Benjamin Stacy er den siste kjente etterkommeren av Fugates som ble født i 1975 med denne blå egenskapen til Blue Family of Kentucky og mistet sin blå hudtone da han ble eldre. Selv om Benjamin og de fleste etterkommere av Fugate -familien i dag har mistet sin blå farge, kommer fargen fremdeles i huden når de er kalde eller skyller av sinne.

Dr. Madison Cawein har avbildet en ganske komplett historie om hvordan Fugates hadde arvet den blå hudlidelsen, som bar det recessive methemoglobinemia (met-H) genet fra generasjon til generasjon, og hvordan han forsket der i Kentucky. Du kan lære mer om denne fantastiske historien her..

Noen andre lignende tilfeller

Det var ytterligere to tilfeller av blåhudet mann på grunn av methemoglobinemi, kjent som "de blå mennene i Lurgan". De var et par Lurgan -menn som led av det som ble beskrevet som "familiær idiopatisk methemoglobinemi", og ble behandlet av Dr. James Deeny i året 1942. Deeny foreskrev en kur med askorbinsyre og natriumbikarbonat. I det første tilfellet, på den åttende behandlingsdagen, var det en markant endring i utseende, og på den tolvte behandlingsdagen var pasientens hudfarge normal. I andre tilfelle nådde pasientens hudfarge normalitet over en måneds lang behandlingstid.

Visste du at forbikjøring av sølv også kan føre til at huden vår blir grå eller blå, og det er svært giftig for mennesker?

Det er en tilstand som heter Argyria eller argyrose, også kjent som "Blue Man Syndrome", som er forårsaket av overdreven eksponering for kjemiske forbindelser av elementet sølv eller sølvstøv. Det mest dramatiske symptomet på Argyria er at huden blir blå-lilla eller lilla-grå.

The Blue People Of Kentucky bilder
Paul Karasons hud ble blå etter at han brukte kolloidalt sølv for å lette plagene

Hos dyr og mennesker kan inntak eller innånding av sølv i store mengder over en lang periode vanligvis føre til gradvis opphopning av sølvforbindelser i forskjellige deler av kroppen som kan føre til at enkelte områder av huden og andre kroppsvev blir grå eller blågrå.

Folk som jobber på fabrikker som produserer sølvprodukter, kan også puste inn sølv eller dets forbindelser, og sølv brukes i noen medisinske apparater på grunn av dets antimikrobielle natur. Argyria er imidlertid ikke en livstruende medisinsk tilstand og er mulig å behandle gjennom medisiner. Men overdreven inntak av noen form for kjemisk forbindelse kan være dødelig eller kan øke helserisikoen, så vi bør alltid være forsiktige med å gjøre noe lignende.

Etter å ha lest om "The Blue Of Kentucky", les om "The Bionic UK Girl Olivia Farnsworth som ikke føler sult eller smerte!"

The Blue People of Kentucky: