डीएनए और जीन के बारे में 26 अजीब तथ्य जो आपने कभी नहीं सुने होंगे

जीन डीएनए की एकल कार्यात्मक इकाई है। उदाहरण के लिए, बालों के रंग, आंखों के रंग के लिए एक जीन या दो हो सकते हैं, चाहे हम हरी मिर्च से नफरत करते हों या नहीं, आदि यह केवल "अणुओं" से जुड़े अणुओं का एक अनुक्रम है जो किसी दिए गए विशेषता या प्रोटीन के लिए जिम्मेदार हैं। दूसरी ओर, एक जीनोम सभी के जीनों का संग्रह है। यदि हम जीन को वाक्यों की तरह चित्रित करते हैं, तो हम जीनोम को पूरी पुस्तक के रूप में देख सकते हैं। जब हम जीन को देखते हैं, तो हम ज्यादातर चिंता करते हैं कि यह वास्तव में क्या है। जब हम जीनोम को देखते हैं, तो हमें इस बारे में चिंता करनी होगी कि जीन के समूह एक-दूसरे से कैसे बातचीत करना और प्रभावित करना शुरू करते हैं।

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इस लेख में, हमने डीएनए और जीनोम के बारे में कुछ सबसे अविश्वसनीय और अजीब तथ्यों को सुलझाया है जो आपके दिमाग को उड़ा देंगे:

विषय-सूची -

1 | जीनोम का आकार:

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एक जीन आनुवंशिकता की बुनियादी भौतिक और कार्यात्मक इकाई है। जीन डीएनए से बने होते हैं। कुछ जीन प्रोटीन नामक अणु बनाने के निर्देश के रूप में कार्य करते हैं। हालांकि, कई जीन प्रोटीन के लिए कोड नहीं करते हैं। मनुष्यों में, जीन आकार में कुछ सौ डीएनए आधारों से लेकर 2 मिलियन से अधिक आधारों तक भिन्न होते हैं। © छवि क्रेडिट: विकिमीडिया कॉमन्स

मानव जीनोम आकार में 3.3Gb (b का मतलब आधार) है। HIV वायरस केवल 9.7kb का है। सबसे बड़ा ज्ञात वायरस जीनोम है 2.47Mb (पैंडोरावायरस वाइरस) है। सबसे बड़ा ज्ञात कशेरुक जीनोम 130Gb है (फेफड़े की खराबी) है। सबसे बड़ा ज्ञात पौधा जीनोम 150Gb (है)पेरिस जपोनिका) है। सबसे बड़ा ज्ञात जीनोम है एक Amoeboid जिसका आकार 670Gb है, लेकिन यह दावा विवादित है।

2 | यह वास्तव में हमारी कल्पना से परे है:

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यदि अकारण और एक साथ जुड़ा हुआ है, तो आपकी प्रत्येक कोशिका में डीएनए की मोटाई 6 फीट होगी। आपके शरीर में 100 ट्रिलियन कोशिकाओं के साथ, इसका मतलब है कि यदि आपके सभी डीएनए को एंड-टू-एंड रखा गया है, तो यह 110 बिलियन मील से अधिक लंबा होगा। यह सूर्य के लिए सैकड़ों दौर की यात्रा है!

3 | मिथाईलेशन अंतर बनाता है:

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मिथाइलेशन © छवि क्रेडिट: विकिमीडिया कॉमन्स

डीएनए के जी और सी समृद्ध क्षेत्रों में मिथाइल समूह का जोड़ डीएनए को निष्क्रिय या गैर-संक्रियाशील बनाता है। जीनोम का गैर-कोडिंग क्षेत्र प्रमुख रूप से मिथाइलेटेड है। इसे करने से जीन की अभिव्यक्ति को स्वदेशी रूप से नियंत्रित किया जाता है। प्रत्येक व्यक्ति के पास एक अद्वितीय है मेथिलिकरण पैटर्न जो दूसरों से अलग है। एक जीनोम की एक प्रति पिता से विरासत में मिली जबकि दूसरी माँ से। इसलिए एक बच्चे में दो अलग-अलग मिथाइलेशन पैटर्न मौजूद हैं।

दिलचस्प बात यह है कि देर से चरण के गर्भावस्था के दौरान, सभी मेथाइलेटेड डीएनए एक पल के लिए एक बार ध्वस्त हो जाते हैं और मेटर और मदर डीएनए से अलग तरीके से पुनर्विभाजित हो जाते हैं। गर्भावस्था के दौरान हर बार मिथाइलेशन को पुन: व्यवस्थित किया जाता है।

4 | जीन आपके डीएनए के केवल 3 प्रतिशत के बारे में बनाते हैं:

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जीन डीएनए के छोटे खंड हैं, लेकिन सभी डीएनए जीन नहीं हैं जैसा कि हमने पहले कहा था। सभी ने बताया, जीन केवल आपके डीएनए का लगभग 1-3% है। आपका बाकी डीएनए आपके जीन की गतिविधि को नियंत्रित करता है।

5 | एडम वास्तव में 208,304 साल पहले रहते थे!

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एडम का निर्माण, विवरण। माइकल एंजेलो बुओनारोटी द्वारा, १५१०। © छवि क्रेडिट: विकिमीडिया कॉमन्स

मानव जीन दिखाते हैं कि हम सभी एक सामान्य पुरुष पूर्वज को साझा करते हैं जिसे वाई-क्रोमोसोमल एडम कहा जाता है। वह लगभग 208,304 साल पहले रहते थे।

6 | 4 कौन है ??

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आधुनिक मनुष्यों के जीनोम में चार अलग-अलग होमिनिड पूर्वजों से डीएनए होता है: मानव - जाति, निएंडरथल, Denisovansऔर एक चौथी प्रजाति जो अभी तक खोजी गई है।

7 | ये जीन यहाँ कैसे मिले?

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ऐसे 45 जीन हैं जिन्हें मानव प्रजाति ने अन्य प्रजातियों, जैसे कि कीड़े, फल मक्खियों और बैक्टीरिया से 'चुराया' है। वे केवल हमारे आदिम पूर्वजों से पारित नहीं हुए हैं। इसके बजाय, वे पिछले कुछ वर्षों में सीधे मानव जीनोम में कूद गए हैं।

8 | हम सभी 99.9 प्रतिशत एक जैसे हैं:

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मानव जीनोम में 3 बिलियन बेस जोड़े में से, 99.9% हमारे बगल वाले व्यक्ति के समान हैं। जबकि बाकी 0.1% अभी भी वही है जो हमें विशिष्ट बनाता है, इसका मतलब है कि हम सभी समान हैं और हम अलग हैं।

9 | मनुष्य चिंपाजी के समान हैं:

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मानव जीनोम का 97% चिंपांज़ी के समान है जबकि मानव जीनोम का 50% भाग केले के समान है।

10 | एक बार एक बार, वहाँ एक नीली आंखों वाला आदमी रहता था:

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नीली आंखों वाले लोगों में पाया जाने वाला HERC2 जीन उत्परिवर्तन केवल एक बार हुआ माना जाता है, जिसका अर्थ है कि सभी नीली आंखों वाले मानव एक ही सामान्य पूर्वज साझा करते हैं जिससे उत्परिवर्तन उत्पन्न हुआ।

11 | कोरियाई शारीरिक गंध का उत्पादन नहीं करते:

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अधिकांश कोरियाई जीन एबीसीसी 11 के बड़े पैमाने पर प्रभुत्व के कारण शरीर की गंध का उत्पादन नहीं करते हैं। परिणामस्वरूप, कोरिया में दुर्गन्ध एक दुर्लभ वस्तु है।

12 | गुणसूत्र 6 पी विलोपन:

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ओलिविया फार्नवर्थ © छवि क्रेडिट: डेली मेल

"क्रोमोसोम 6 पी डिलेक्शन" का एकमात्र ज्ञात मामला जहां एक व्यक्ति को दर्द, भूख या नींद की आवश्यकता नहीं होती है (और बाद में डर का कोई मतलब नहीं है) एक यूके लड़की है ओलिविया फ़ार्न्सवर्थ। 2016 में, वह एक कार से टकरा गई थी और 30 मीटर तक घसीट गई थी, फिर भी उसे कुछ नहीं लगा और मामूली चोटों के साथ उभरा।

13 | हेलेब्रोन का प्रेत:

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1993 से 2008 तक, एक ही डीएनए की यूरोप में 40 अलग-अलग अपराध स्थलों पर खोज की गई, जिससे "जांच" की गई।हेलेब्रोन का प्रेत“, जो एक कपास झाड़ू कारखाने में काम करने वाली एक महिला बन गई, जिसने अनजाने में अपने डीएनए के साथ स्वैब को दूषित कर दिया।

14 | आइडेंटिकल ट्विन्स डीएनए:

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हसन और अब्बास ओ।

संदिग्ध के डीएनए साक्ष्य होने के बावजूद, जर्मन पुलिस $ 6.8 मिलियन के जघन्य अभियुक्त के खिलाफ मुकदमा नहीं चला सकी क्योंकि डीएनए समान जुड़वा बच्चों का था। हसन और अब्बास ओ।, और यह साबित करने के लिए कोई सबूत नहीं था कि उनमें से कौन अपराधी था। आइडेंटिकल ट्विन्स की पहचान डीएनए से होती है। हालांकि, नए शोध के अनुसार, हालांकि समान जुड़वां बहुत समान जीन साझा करते हैं, समान वे नहीं हैं।

15 | जीन जो सोने की आवश्यकता को कम करता है:

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1-3% लोग hDEC2 नामक एक उत्परिवर्तित जीन से लैस होते हैं, जो उनके शरीर को केवल 3 से 4 घंटे की नींद की आवश्यकता होती है।

16 | आनुवंशिक विरासत:

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2003 के एक अध्ययन में इस बात का प्रमाण मिला कि चंगेज खान का डीएनए आज भी लगभग 16 मिलियन पुरुषों में मौजूद है। हालांकि, 2015 के एक लेख में दावा किया गया है कि दस अन्य पुरुषों ने आनुवंशिक विरासत को छोड़ा ताकि वे चंगेज खान के प्रतिद्वंद्वी हों।

17 | केंटकी के नीले लोग:

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केंटकी के नीले लोग | © ATI

केंटकी में कई पीढ़ियों से नीली त्वचा वाले लोगों का एक परिवार रहता था। मुसीबत के क्रीक के Fugates माना जाता है कि इनहेल्डिंग और एक दुर्लभ आनुवंशिक स्थिति के संयोजन के माध्यम से उनकी नीली त्वचा प्राप्त हुई है, जिसे मेथेमोग्लोबिनेमिया कहा जाता है।

18 | सुलैमान द्वीप पर सुनहरे बालों वाले लोग रहते हैं:

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सोलोमन द्वीप के 10 प्रतिशत गहरे रंग के स्वदेशी लोगों में गोरे बालों की सामान्य घटना एक घरेलू आनुवंशिक रूप के कारण होती है। © छवि क्रेडिट: विकिमीडिया कॉमन्स

सोलोमन द्वीप के लोगों में TYRP1 नाम का एक जीन होता है, जो उनकी गहरी त्वचा के बावजूद, सुनहरे बालों का कारण बनता है। यह जीन उस व्यक्ति से असंबंधित है जो यूरोपीय लोगों में निंदा का कारण बनता है और स्वतंत्र रूप से विकसित होता है।

19 | जीन जो हमारे शरीर में अधिक ऑक्सीजन ले जाने में मदद करता है:

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लोकप्रिय एथलीट और 7 बार के ओलंपिक पदक विजेता ईरो मिंत्री एक जीन उत्परिवर्तन था जिसने उसे एक सामान्य मनुष्य की तुलना में अपने शरीर में 50% अधिक ऑक्सीजन ले जाने की अनुमति दी थी।

20 | बहरे का गांव:

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इंडोनेशिया के उत्तरी बाली में बेंगकला नाम का एक गाँव है, जहाँ DFNB3 नाम के एक जासूसी जीन के कारण इतने लोग बहरे पैदा हुए हैं कि सुनने वाले लोग काटा कोलोक नाम की सांकेतिक भाषा का इस्तेमाल करते हैं, और बोली जाने वाली भाषा भी समान रूप से।

21 | एचआईवी प्रतिरोधी जीन:

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जीन 5 CCR32 का एक उत्परिवर्तन है, जिसे डेल्टा 5 कहा जाता है, जो जीन में समय से पहले रुकने वाले कोडन का परिचय देता है। इस समय से पहले कोडिंग का मतलब है कि जिन कोशिकाओं में यह उत्परिवर्तन है, वे एचआईवी वायरस से संक्रमित नहीं हो सकते हैं। एक समरूप CCR32-Delta XNUMX उत्परिवर्तन वाले व्यक्ति एचआईवी वायरस के लिए पूरी तरह से प्रतिरोधी हैं

22 | एलिजाबेथ टेलर की खूबसूरत पलकें:

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एलिजाबेथ टेलर FOXC2 जीन का आनुवंशिक परिवर्तन हुआ, जिसने उसे पलकों की अतिरिक्त पंक्ति दी।

23 | जीनोम संपादन उपकरण:

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जैसे हम अपनी तस्वीरें और वीडियो संपादित करते हैं, वैसे ही मानव जीनोम को भी दोषपूर्ण जीन या गैर-कार्यात्मक जीन को हटाने के लिए संपादित किया जा सकता है। CRISPR-Cas9, स्लीपिंग ब्यूटी ट्रांसपोसॉन सिस्टम और वायरल वैक्टर जैसे जीनोम एडिटिंग टूल्स का इस्तेमाल डीएनए सीक्वेंसिंग डालने या निकालने के लिए किया जाता है। अभी के लिए, केवल समस्या यह है कि जीनोम संपादन के परिणाम अप्रत्याशित हैं।

हालांकि, 2015 में, टैलेन नामक एक जीनोम-संपादन तकनीक का उपयोग लैला नामक एक शिशु के इलाज के लिए अंतिम-खाई प्रयास में किया गया था, जिसे विशेष रूप से ल्यूकेमिया के आक्रामक रूप से निदान किया गया था। तकनीक ने प्रभावी ढंग से उसका इलाज किया और बीमारियों की एक विस्तृत श्रृंखला का इलाज करने के लिए शोध किया जा रहा है। -

24 | सुपरटैस्टर जीन वेरिएंट:

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TAS2R38 (स्वाद 2 रिसेप्टर सदस्य 38) एक प्रोटीन कोडिंग जीन है। TAS2R38 से जुड़े रोगों में थियोरिया टेस्टिंग और डेंटल कैरीज़ शामिल हैं। © पिक्साबाय

जनसंख्या का लगभग एक चौथाई हिस्सा बाकी हिस्सों की तुलना में अधिक तीव्रता से भोजन का स्वाद लेता है। कड़वे कॉफी में दूध और चीनी डालने या वसायुक्त खाद्य पदार्थों से बचने के लिए इन 'सुपरटेस्टर' की अधिक संभावना होती है। उनकी प्रतिक्रिया का कारण, वैज्ञानिकों को लगता है, उनके जीन में क्रमादेशित है, विशेष रूप से TAS2R38, कड़वा-स्वाद रिसेप्टर जीन कहा जाता है। सुपर चखने के लिए जिम्मेदार वेरिएंट को PAV के रूप में जाना जाता है, जबकि नीचे-औसत चखने की क्षमताओं के लिए जिम्मेदार वेरिएंट को AVI के रूप में जाना जाता है।

25 | मलेरिया-रक्षक जीन वेरिएंट:

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जो लोग सिकल सेल रोग के वाहक होते हैं - जिसका अर्थ है कि उनके पास एक सिकल जीन है और एक सामान्य हीमोग्लोबिन जीन है - जो नहीं हैं, उनकी तुलना में मलेरिया के खिलाफ अधिक संरक्षित हैं।

26 | ऑक्टोपस अपने स्वयं के जीन को संपादित कर सकते हैं:

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स्क्फ़ॉइड्स, कटलफ़िश और ऑक्टोपस जैसे सेफेलोपॉड अविश्वसनीय रूप से बुद्धिमान और धूर्त प्राणी हैं - इतना कि वे अपने न्यूरॉन्स में आनुवंशिक जानकारी को फिर से लिख सकते हैं। एक प्रोटीन के लिए एक जीन कोडिंग के बजाय, जो सामान्य रूप से होता है, एक प्रक्रिया जिसे रीकोडिंग कहा जाता है, एक ऑक्टोपस जीन को कई प्रोटीन का उत्पादन करने देता है। वैज्ञानिकों ने पता लगाया कि यह प्रक्रिया कुछ अंटार्कटिक प्रजातियों को "नर्वस फ्रिजी जल में फायरिंग करते रहने में मदद करती है।"