Ген - це одна функціональна одиниця ДНК. Наприклад, може бути ген або два для кольору волосся, кольору очей, ненавидимо ми чи ні зелений перець тощо. Це просто послідовність пов'язаних молекул, які називаються "основи", що відповідають за певну особливість або білок. З іншого боку, геном - це колекція всіх генів людини. Якщо ми зображуємо гени як речення, то ми можемо зобразити геном цілою книгою. Коли ми розглядаємо гени, ми здебільшого хвилюємось, що саме вони створюють. Коли ми розглядаємо геноми, нам доводиться турбуватися про те, як групи генів починають взаємодіяти та впливати один на одного.
У цій статті ми розібрали деякі неймовірні та найдивніші факти про ДНК та геном, які вражають вас:
1 | Розмір геному:
Геном людини має розмір 3.3 Гб (b означає основи). Вірус ВІЛ становить лише 9.7 кб. Найбільший відомий геном вірусу - 2.47 Мб (пандоравірус салінус). Найбільший відомий геном хребетних - 130 Гб (мармурові легені). Найбільший відомий геном рослин - 150 Гб (Паризька японська). Найбільший відомий геном належить амебоїд чий розмір становить 670 Гб, але ця претензія оспорюється.
2 | Це справді далеко поза нашим уявленням:
Якщо розмотати і з’єднати між собою, нитки ДНК у кожній з ваших клітин матимуть довжину 6 футів. Маючи 100 трильйонів клітин у вашому тілі, це означає, що якби всю вашу ДНК було накладено наскрізно, вона простягнулася б на 110 мільярдів миль. Це сотні круглих подорожей до сонця!
3 | Метилювання робить відмінності:
Додавання метильної групи до багатих G та C ділянок ДНК робить ДНК неактивною або нефункціональною. Некодуюча область геному в основному метильована. Роблячи це, експресія гена регулюється епігенетично. Кожна людина має своє унікальне метилювання візерунок, який відрізняється від інших. Одна копія геному успадкована від батька, а інша - від матері. Отже, у дитини існують дві різні моделі метилювання.
Цікаво, що під час пізньої фази вагітності вся метильована ДНК на мить раз деметилюється і реметилюється інакше, ніж ДНК матері та матері. Кожного разу, коли метилювання перепрограмується під час вагітності.
4 | Гени складають лише близько 3 відсотків вашої ДНК:
Гени - це короткі сегменти ДНК, але не вся ДНК є генами, як ми вже говорили раніше. Загалом, гени складають лише близько 1-3% вашої ДНК. Решта вашої ДНК контролює активність ваших генів.
5 | Адам фактично прожив 208,304 XNUMX роки тому!
Гени людини показують, що всі ми маємо спільного чоловічого предка, якого називають Y-хромосомним Адамом. Він жив приблизно 208,304 XNUMX роки тому.
6 | Хто такий четвертий ??
Геном сучасних людей містить ДНК від чотирьох різних предків гомінідів: Людина розумна, Неандертальці, Денисованів, і четвертий вид, який ще не відкритий.
7 | Як ці гени потрапили сюди?
Є 45 генів, які людський вид, ймовірно, «вкрав» у інших видів, таких як глисти, плодові мухи та бактерії. Вони не просто передані від наших первісних предків. Натомість, вони стрибнули безпосередньо в геном людини за останні пару мільйонів років.
8 | Ми всі схожі на 99.9%:
З 3 мільярдів пар основ в геномі людини 99.9% - це те саме, що людина поруч з нами. Хоча цей відпочинок 0.1% все ще робить нас унікальними, це означає, що ми всі більше схожі, ніж різні.
9 | Люди майже схожі на шимпанзе:
97% геному людини схоже на шимпанзе, тоді як 50% геному людини подібне на банан.
10 | Колись давно жив блакитноокий чоловік:
Вважається, що мутація гена HERC2, виявлена у людей з блакитними очима, сталася лише один раз, а це означає, що всі блакитноокі люди мають єдиного спільного предка, від якого мутація походить.
11 | Корейці не видають запаху тіла:
Більшість корейців не відчувають запаху тіла через масштабне домінування гена ABCC11. Як наслідок, дезодорант - рідкісний товар у Кореї.
12 | Видалення хромосоми 6р:
Єдиним відомим випадком “Видалення хромосоми 6р”, коли людина не відчуває болю, голоду або потреби спати (а згодом і почуття страху), є британська дівчина на ім’я Олівія Фарнсворт. У 2016 році її збило автомобіль і затягло 30 метрів, проте вона нічого не відчула і вийшла з легкими травмами.
13 | Привид Хайльбронна:
З 1993 по 2008 рік однакова ДНК була виявлена на 40 різних місцях злочинів у Європі, що призвело до розслідування "Привид Хайльбронна“, Яким виявилася жінка, яка працювала на фабриці ватяних паличок, і ненавмисно забруднила тампони власною ДНК.
14 | ДНК однояйцевих близнюків:
Незважаючи на наявність доказів ДНК підозрюваного, німецька поліція не могла притягнути до відповідальності розкрадання коштовностей у розмірі 6.8 мільйона доларів, оскільки ДНК належала однояйцевим близнюкам Хасан і Аббас О., і не було доказів, які б довели, хто з них є винуватцем. Однояйцеві близнюки мають ідентичну ДНК. Однак, згідно з новими дослідженнями, хоча однояйцеві близнюки мають дуже схожі гени, ідентичними вони не є.
15 | Ген, який зменшує потребу у сні:
1-3% людей оснащені мутованим геном, який називається hDEC2, що дозволяє їхньому тілу отримувати решту, необхідну лише за 3-4 години сну.
16 | Генетична спадщина:
Дослідження 2003 року виявило докази того, що ДНК Чингісхана присутня приблизно у 16 мільйонах живих людей сьогодні. Однак стаття 2015 року стверджує, що десять інших чоловіків залишили генетичну спадщину настільки величезною, що вони конкурували з Чингісханом.
17 | Сині люди Кентуккі:
Сім'я людей із синьою шкірою жила в Кентуккі протягом багатьох поколінь. Фугати турбуючого струмка вважається, що вони придбали свою синю шкіру завдяки поєднанню інбридингу та рідкісного генетичного захворювання, відомого як метгемоглобінемія.
18 | Люди зі світлим волоссям живуть на острові Соломон:
Люди на Соломонових островах мають ген під назвою TYRP1, який викликає світле волосся, незважаючи на їх темну шкіру. Цей ген не пов'язаний з геном, який викликає блондинку у європейських народів і еволюціонував самостійно.
19 | Ген, який допомагає переносити більше кисню в нашому тілі:
Популярний спортсмен і 7-разовий призер Олімпійських ігор Ееро Ментіранта мав генну мутацію, яка дозволила йому нести на 50% більше кисню в своєму тілі, ніж звичайна людина.
20 | Село глухих:
На півночі Балі, Індонезія, є село Бенгкала, де завдяки рецесивному гену на ім’я DFNB3 так багато людей народжуються глухими, що люди, які чують, використовують мову жестів, що називається Ката Колок, та розмовну мову однаково.
21 | ВІЛ-стійкий ген:
Існує мутація гена CCR5, звана Delta 32, яка вводить передчасний стоп-кодон в ген. Це передчасне кодування означає, що клітини, які мають цю мутацію, не можуть бути заражені вірусом ВІЛ. Особи з гомозиготною мутацією CCR5-Delta 32 повністю стійкі до вірусу ВІЛ
22 | Красиві вії Елізабет Тейлор:
Елізабет Тейлор мала генетичну мутацію гена FOXC2, що дало їй додатковий ряд вій.
23 | Засоби редагування геному:
Подібно до того, як ми редагуємо наші фотографії та відео, геном людини також можна редагувати, щоб видалити дефектні гени або нефункціональні гени. Інструменти редагування геному, такі як CRISPR-Cas9, система транспозону сплячої красуні та вірусні вектори, використовуються для вставки або видалення послідовності ДНК. На даний момент проблема полягає лише в тому, що наслідки редагування геному непередбачувані.
Однак у 2015 році методика редагування геному під назвою TALEN була використана в останніх заходах для лікування немовляти на ім'я Лейла, у якого діагностували особливо агресивну форму лейкемії. Ця методика ефективно лікувала її і досліджується для лікування широкого кола захворювань. -
24 | Варіант гена Supertaster:
Приблизно чверть населення смакує їжу інтенсивніше, ніж ми, усі. Ці «супердегустатори» частіше додають молоко та цукор у гірку каву або уникають жирної їжі. Причина їх реакції, на думку вчених, запрограмована на їхні гени, зокрема на званий TAS2R38, ген рецептора гіркого смаку. Варіант, відповідальний за супердегустацію, відомий як PAV, тоді як варіант, відповідальний за дегустаційні здібності нижче середнього, відомий як AVI.
25 | Захисний від малярії варіант гена:
Люди, які є носіями серповидно-клітинної хвороби - це означає, що вони мають один серпоподібний ген і один нормальний ген гемоглобіну - є більш захищеними від малярії, ніж ті, хто цього не робить.
26 | Восьминоги можуть редагувати власні гени:
Головоногі молюски, як кальмари, каракатиці та восьминоги, є неймовірно розумними та хитрими істотами - настільки, що вони можуть переписати генетичну інформацію у свої нейрони. Замість одного гена, що кодує один білок, як правило, це процес, який називається перекодування, дозволяє одному гену восьминога продукувати кілька білків. Вчені виявили, що цей процес допомагає деяким антарктичним видам "тримати нерви в холодних водах".
