A gén a DNS egyetlen funkcionális egysége. Például lehet egy-két gén a hajszínre, a szem színére, függetlenül attól, hogy utáljuk-e a zöldpaprikát, stb. Ez csak egy összekapcsolt, „bázisoknak” nevezett molekulák sorozata, amelyek felelősek egy adott tulajdonságért vagy fehérjéért. Másrészt a genom az összes gén összegyűjtése. Ha a géneket mondatokként ábrázoljuk, akkor a genomot egész könyvként ábrázolhatjuk. Amikor a géneket nézzük, leginkább azon aggódunk, hogy pontosan mit gyártanak. Amikor a genomokat nézzük, aggódnunk kell azért, hogy a géncsoportok miként kezdenek kölcsönhatásba lépni és hatni egymásra.
Itt, ebben a cikkben, a DNS és a genom leghihetetlenebb és legfurcsább tényeit válogattuk össze, amelyek elárasztják az elmédet:
1 | A genom mérete:
Az emberi genom mérete 3.3 Gb (b bázisokat jelent). A HIV vírus csak 9.7 kb. A legnagyobb ismert vírusgenom 2.47 MB (pandoravírus salinus). A legnagyobb ismert gerinces genom 130Gb (márványos tüdőhal). A legnagyobb ismert növényi genom 150Gb (Párizs japonica). A legnagyobb ismert genom az egy Amoeboid amelynek mérete 670Gb, de ezt az állítást vitatják.
2 | Tényleg túl van a képzeletünkön:
Ha letekerjük és összekapcsoljuk, a sejtek DNS-szálai 6 láb hosszúak lennének. Ha 100 billió sejt van a testedben, ez azt jelenti, hogy ha az összes DNS-edet végponttól végéig tennék, akkor az 110 milliárd mérföld fölé terjedne. Ez több száz oda-vissza út a naphoz!
3 | A metilezés teszi a különbségeket:
Metilcsoport hozzáadása a DNS G és C gazdag régióihoz inaktívvá vagy nem működőképessé teszi a DNS-t. A genom nem kódoló régiója főleg metilezett. Ezzel a génexpresszió epigenetikusan szabályozott. Minden egyénnek egyedi metiláció mintázat, amely eltér a többitől. A genom egyik példánya az apától, egy másik az anyától örökölt. Ezért két különböző metilációs minta létezik egy csecsemőben.
Érdekes módon a késői fázisú terhesség során az összes metilezett DNS egyszer egy pillanatra demetilálódik, és másképp remetilálódik, mint a mather és az anya DNS. Minden alkalommal, amikor a metilációt a terhesség alatt újraprogramozzák.
4 | A gének a DNS-nek csak körülbelül 3 százalékát teszik ki:
A gének a DNS rövid szegmensei, de nem minden DNS gén, mint korábban mondtuk. Mindent elmondva, hogy a gének a DNS-ednek csak körülbelül 1-3% -át teszik ki. DNS-ed többi része szabályozza génjeid aktivitását.
5. | Adam valójában 208,304 XNUMX évvel ezelőtt élt!
Az emberi gének azt mutatják, hogy mindannyian közös férfi ősökkel rendelkezünk, akit Y-kromoszómális Ádámnak hívnak. Körülbelül 208,304 XNUMX évvel ezelőtt élt.
6. | Ki a 4. ??
A modern ember genomja négy különböző hominid ős DNS-ét tartalmazza: Homo sapiens, A neandervölgyiek, gyenyiszovai ember, és egy negyedik faj, amelyet még nem sikerült felfedezni.
7. | Hogyan kerültek ide ezek a gének?
45 olyan gén létezik, amelyeket az emberi faj valószínűleg „ellopott” más fajoktól, például férgektől, gyümölcslegyektől és baktériumoktól. Ezeket nem egyszerűen ősi őseink adták át. Ehelyett közvetlenül az emberi genomba ugrottak az elmúlt pár millió évben.
8. | Mindannyian 99.9 százalékban vagyunk:
Az emberi genom 3 milliárd bázispárjának 99.9% -a megegyezik a mellettünk levővel. Bár ez a maradék 0.1% még mindig egyedivé tesz minket, ez azt jelenti, hogy mindannyian hasonlóbbak vagyunk, mint mások.
9. | Az emberek szinte hasonlóak a csimpánzokhoz:
Az emberi genom 97% -a hasonló a csimpánzhoz, míg az emberi genom 50% -a hasonló a banánhoz.
10. | Egyszer élt egy kék szemű ember:
A kék szemű embereknél talált HERC2 génmutáció vélhetően csak egyszer fordult elő, ami azt jelenti, hogy minden kék szemű embernek egyetlen közös őse van, amelyből a mutáció származik.
11. | A koreaiak nem okoznak testszagot:
A legtöbb koreai nem okoz testszagot az ABCC11 gén nagymértékű dominanciája miatt. Ennek következtében a dezodor ritka árucikk Koreában.
12. | A 6p kromoszóma törlése:
A „6p kromoszóma törlés” egyetlen ismert esete, amikor egy személy nem érez fájdalmat, éhséget vagy alvásszükségletet (és ezután nincs félelme), egy brit lány Olivia Farnsworth. 2016-ban egy autó elütötte és 30 métert húzott, mégsem érzett semmit, és könnyebb sérülésekkel került elő.
13. | Heilbronn fantomja:
1993 és 2008 között ugyanazt a DNS-t fedezték fel 40 különböző bűncselekmény helyszínén Európában, ami aHeilbronn fantomja“, Amelyről kiderült, hogy egy vattapamacs-gyárban dolgozó nő akaratlanul is megfertőzte saját DNS-ével a tamponokat.
14. | Azonos ikrek DNS-e:
Annak ellenére, hogy DNS-bizonyítékkal rendelkezik a gyanúsítottról, a német rendőrség nem indított eljárást 6.8 millió dolláros ékszerrablással szemben, mert a DNS azonos ikrekhez tartozott Hassan és Abbas O., és nem volt bizonyíték arra, hogy melyikük legyen a tettes. Azonos ikrek azonos DNS-sel rendelkeznek. Új kutatások szerint, bár az azonos ikrek nagyon hasonló génekkel rendelkeznek, azonosak nem.
15. | Gén, amely csökkenti az alvás szükségességét:
Az emberek 1-3% -a rendelkezik egy mutált hDEC2 génnel, amely lehetővé teszi a testének, hogy a szükséges pihenést 3–4 órás alvásból nyerje.
16. | A genetikai örökség:
Egy 2003-as tanulmány bizonyítékokat talált arra vonatkozóan, hogy Dzsingisz kán DNS-e körülbelül 16 millió ma élő férfiban van jelen. Egy 2015-ös cikk szerint azonban tíz másik férfi olyan hatalmas genetikai hagyatékot hagyott maga után, hogy riválisa Dzsingisz káné.
17. | Kentucky kék népe:
Kék bőrű emberek családja sok generáció óta élt Kentuckyban. A zavaró patak Fugátusai feltételezik, hogy beltenyészet és methemoglobinemia néven ismert ritka genetikai állapot kombinációjával nyerték kék bőrüket.
18. | Szőke hajú emberek Salamon-szigeten élnek:
A Salamon-szigeteken élőknek van egy TYRP1 nevű génjük, amely sötét bőrük ellenére szőke hajat okoz. Ez a gén nincs kapcsolatban azzal, amely szőkeséget okoz az európai népekben, és függetlenül fejlődött.
19. | Gén, amely segít több oxigént szállítani testünkben:
Népszerű sportoló és 7-szer olimpiai érmes Eero Mäntyranta génmutációja volt, amely lehetővé tette, hogy 50% -kal több oxigént szállítson a testében, mint egy normális ember.
20. | A siketek faluja:
Van egy Bengkala nevű falu Bali északi részén, Indonéziában, ahol a DFNB3 nevű recesszív gén miatt olyan sok ember süketen születik, hogy a halló emberek egyformán használják a Kata Kolok nevű jelbeszédet.
21. | HIV-rezisztens gén:
Van egy mutáció a CCR5 génnek, az úgynevezett Delta 32-nek, amely egy idő előtti stop kodont vezet be a génbe. Ez a korai kódolás azt jelenti, hogy az ilyen mutációval rendelkező sejtek nem fertőződhetnek meg a HIV vírussal. A homozigóta CCR5-Delta 32 mutációval rendelkező egyének teljesen rezisztensek a HIV vírussal szemben
22. | Elizabeth Taylor gyönyörű szempillái:
Elizabeth Taylor genetikai mutációja volt a FOXC2 génnek, ami további szempillaspirált adott neki.
23. | Genomszerkesztő eszközök:
Ahogy szerkesztjük fotóinkat és videóinkat, az emberi genom is szerkeszthető a hibás gének vagy a nem funkcionális gének eltávolítására. Genomszerkesztő eszközöket, például CRISPR-Cas9, Csipkerózsika transzpozon rendszert és vírus vektorokat használnak a DNS szekvencia beillesztésére vagy eltávolítására. Egyelőre csak az a baj, hogy a genomszerkesztés következményei kiszámíthatatlanok.
2015-ben azonban a TALEN nevű genom-szerkesztő technikát alkalmazták az utolsó árok során egy Layla nevű csecsemő kezelésére, akinél a leukémia különösen agresszív formáját diagnosztizálták. A technika hatékonyan kezelte, és számos betegség kezelésére kutatják. -
24. | A Supertaster génváltozat:
A lakosság körülbelül egynegyede intenzívebben ízli az ételeket, mint a többiek. Ezek a „szuperkóstolók” nagyobb valószínűséggel teszik bele a tejet és a cukrot a keserű kávéba, vagy kerülik a zsíros ételeket. A tudósok szerint reakciójuk oka génjeikbe van beprogramozva, konkrétan a TAS2R38 nevűnek, a keserű ízű receptor géneknek. A szuper kóstolásért felelős változat PAV néven ismert, míg az átlag alatti kóstolási képességekért felelős változat AVI néven ismert.
25. | A maláriát védő génváltozat:
A sarlósejtes betegség hordozói - vagyis egy sarlógénjük és egy normális hemoglobingénjük van - jobban védettek a malária ellen, mint azok, akik nem.
26. | A polipok szerkeszthetik saját génjeiket:
A lábasfejűek, mint a tintahal, a tintahal és a polip hihetetlenül intelligens és okos lények - olyannyira, hogy át tudják írni a neuronjaik genetikai információit. Ahelyett, hogy egy gént kódolna egy fehérjét, ami általában így van, az újrakódolásnak nevezett folyamat lehetővé teszi, hogy egy polip gén több fehérjét termeljen. A tudósok felfedezték, hogy ez a folyamat segít egyes antarktiszi fajoknak, hogy „idegeiket a fagyos vizekben lőjék”.
