Varased inimesed ilmusid Maale umbes 4 miljonit aastat tagasi, kuid mõned inimarengu uurimise tõendid on leidnud veenvaid tõendeid selle kohta, et kauges minevikus muutsid kõrgelt arenenud maavälised külalised Maal geneetiliselt nende hominiinide valitud alamhulka, et toota esimene. Homo sapiens.
Teadlane ja autor Daniella Fenton on mõned aastad teinud põhjalikku uurimist inimkonna varase päritolu ja selle järsu ajukasvu kiirenemise kohta ligi 800,000 XNUMX aastat tagasi; tema töö on toonud kaasa olulise ilmutuse:
Homo sapiens on iidsete astronautide järeltulijad, kes tulid 780,000 XNUMX aastat tagasi läbi ussiaugu Plejaadide täheparv.
Austraalia teadlane, hobuste vereliinide ja geneetilise ekspressiooni spetsialist avastas mitmeid geneetilisi modifikatsioone, mis eristavad inimesi praegustest ahviliikidest, millest mõned on nii dramaatilised, et neid saab seletada ainult arenenud geenitehnoloogiaga.
Daniella Fentoni raamat "Hübriidinimesed: teaduslikud tõendid meie 800,000 XNUMX-aastase tulnukate pärandi kohta”, kirjeldab järjestikuseid olulisi muutusi geenides, mis on seotud aju kasvu, närviarhitektuuri ja teabetöötlusega. Järsku tekkivad geenid tekkisid täielikult nn "rämps-DNA" ja osad geenidest, mis on välja kistud, paljundatud ja uuesti sisestatud, on nende modifikatsioonide näited.
Fenton näeb kromosoom-2 seletamatut sulandumist ligikaudu 780,000 XNUMX aastat tagasi, samaaegselt nende teiste mutatsioonidega, kui tõendit tulnukate manipuleerimisest. See sulandumine esineb kõigil suure ajuga inimliikidel, sealhulgas neandertallastel ja denisovalastel, kuid mitte ühelgi teisel primaadiliigil.
Ta väidab, et kromosoomi-2 liitmine oleks pidanud olema ühekordne viga, mis kaob järgmises põlvkonnas, või võis selle tulemuseks olla 46 kromosoomiga inimeste väike kogukond maksimaalselt 48 isendiga. Selle asemel nähti mutatsiooni kõigil inimestel 780,000 XNUMX aastat tagasi.
Fentoni sõnul viitab see selgelt, et fusioonil oli märkimisväärne kasu ja see tekkis järsult paljudel inimestel (tahtlikult), võimaldades kromosoomil-2 muutuda püsivaks ja domineerivaks tunnuseks. See ei vasta ühelegi teadaolevale inimese genoomi loomulikule mutatsioonile.
"Keegi arendas välja terve põlvkonna aretuspartnereid, mis sisaldasid kromosoomi-2 sulandumist," Fenton selgitab. "Kromosomaalne muutus avaldaks mõju aju arengule, immunoloogilisele süsteemile ja reproduktiivfunktsioonidele."
Inimestel on ka ainulaadsed mutatsioonid geenis FOXP2, mis muutis sünaptilisi ühendusi ja parandas meie võimet muuta uudsed kogemused tavapärasteks rutiiniks; see mõjutas oluliselt meie võimet pidada sisukat kõnet.
Fentoni sõnul ei ole seda transformatsiooni teistel primaatidel täheldatud ja see viitab sellele, et meie disainerid tahtsid meil kiiresti omandada uusi tavapäraseid käitumisviise, eriti keelekasutust.
„Ainult 780,000 XNUMX aastat tagasi toimunud geneetilised muutused ei ütle meile, et Homo sapiens on tulnukate loodud liik; oleme tuvastanud ka füüsilise materjali, mille need staarid on maha jätnud, materjalid, mis pärinevad sellest samast konkreetsest ajahetkest. ütles Fenton.
Oma intrigeerivas raamatus selgitab Daniella Fenton üksikasjalikult miks need külastajad siia maa peale lukku jäid ja motivatsioonid, mis viisid nad varajaste hominiinide muutmiseni.
