หญิงสาวจากเชชเนียชื่นชมความงามที่ไม่ธรรมดาของเธอ แต่การเผือกไม่ใช่สิ่งเดียวที่ทำให้เธอแตกต่างจากคนอื่น
ใบหน้าของเด็กหญิงชาวเชเชนอายุ 11 ขวบคนนี้เป็นงานศิลปะชิ้นหนึ่ง เธอชื่อ Amina Ependieva (Амина Эпендиева) เธอได้รับการวินิจฉัยว่ามีสอง ภาวะทางพันธุกรรมที่หายาก: Albinism ซึ่งเธอขาดเม็ดสีเมลานินทำให้ผิวหนังและผมของเธอขาวมาก และ Heterochromia ที่ดวงตาของเธอมีสีต่างกัน
เกี่ยวกับ Amina Ependieva:
Amina Ependieva เกิดเมื่อวันที่ 11 ธันวาคม 2008 ใน Grozny เมืองหลวงของ Chechnya ประเทศรัสเซีย Amina อาศัยอยู่ที่นั่นตั้งแต่เกิด อย่างไรก็ตาม ชาวเน็ตจำนวนมากยังอ้างว่า Amina มาจากเมือง Kurchaloy ซึ่งเป็นเมืองเล็กๆ ในเชชเนีย เธอเป็นที่รู้จักกันดีในเชชเนียสำหรับความงามอันน่าทึ่งของเธอ
รูปถ่ายของ Amina Ependieva:
ภาพถ่ายของ Amina Ependieva ถูกโพสต์ครั้งแรกโดยช่างภาพ Amina Arsakova บนหน้า Instagram ของเธอ จึงบอกผู้ติดตามของเธอว่า “การค้นหาความงามได้สำเร็จอีกครั้ง”
รูปภาพถูกโพสต์ในเดือนมกราคม 2020 ซึ่งกลายเป็นไวรัลทันที โดยเฉลี่ยแล้ว โพสต์ในอินสตาแกรมของ Arsakova ได้รับ 1 ไลค์ แต่รูปภาพเหล่านี้ของ Amina ที่เธอแชร์มีไลค์มากกว่า 10 ไลค์และความคิดเห็นนับร้อย
ดูบทความนี้ใน Instagram
ในขณะที่บางคนชื่นชมรูปลักษณ์อันน่าทึ่งของหญิงสาว คนอื่นๆ สงสัยว่าอามินาใช้คอนแทคเลนส์กับดวงตาของเธอ หรือช่างภาพใช้เอฟเฟกต์ภาพถ่ายพิเศษบางประเภทเพื่อให้เธอดูแปลกตา อย่างไรก็ตาม Amina ในชีวิตจริงดูเหมือนกับในรูปและความงามของเธอก็เป็นจริงอย่างแน่นอน
Amina Ependieva ได้รับความงามที่ผิดปกติเช่นนี้ได้อย่างไร?
ความจริงก็คือ Amina สืบทอดการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมสองครั้งในคราวเดียว — Albinism และ Heterochromia
เผือก:
Albinism คือการขาดเม็ดสีเมลานินในผิวหนัง ผม และม่านตา ซึ่งทำให้บุคคลมีผิวขาวและผมสีอ่อนมาก ตาของคนเผือกมักจะเป็นสีน้ำเงินหรือมีสีแดงหรือสีม่วง
เฮเทอโรโครเมีย:
Heterochromia เรียกว่าเป็นความผิดปกติโดยที่ม่านตาของตาขวาและตาซ้ายของบุคคลนั้นมีสีต่างกัน เนื่องจากม่านตาของตาข้างหนึ่งมีเมลานินมากกว่า ดังนั้นตาข้างหนึ่งอาจเป็นสีน้ำตาลและอีกข้างเป็นสีน้ำเงิน Heterochromia ไม่มีผลต่อการมองเห็นของบุคคล แต่มันทำให้รูปลักษณ์ของเขามีเอกลักษณ์อย่างแท้จริง
แม้ว่าส่วนใหญ่เชื่อกันว่า Amina Ependieva มีอาการผิวเผือกบางส่วน แต่บางคนก็อธิบายว่าเธออาจมี “โรค Waardenburg ประเภทที่ 1 ด้วย”
ประเภทที่ 1 วาร์เดนเบิร์กซินโดรม:
“โรค Waardenburg ชนิดที่ 1” มีลักษณะเฉพาะคือ สูญเสียการได้ยินจากประสาทสัมผัสแต่กำเนิด เม็ดสีผมบกพร่อง เช่น เส้นผมมีสีขาวล็อคอยู่ตรงกลางศีรษะ หรือผมหงอกก่อนวัย ข้อบกพร่องของเม็ดสี เช่น ดวงตา ตาหลากสี (สมบูรณ์ heterochromia iridum), หลายสีในตา (sectoral heterochromia iridum) หรือดวงตาสีฟ้าสดใส, รอยคล้ำของผิวหนังและช่องว่างที่กว้างขึ้นระหว่างมุมด้านในของดวงตาที่เรียกว่า telecanthus หรือ dystopia canthorum
ลักษณะใบหน้าอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับประเภทที่ 1 อาจรวมถึงสันจมูกสูง ปลายจมูกแบน คิ้วข้างเดียว ขอบจมูกเล็กลง หรือร่องฟันเรียบ
สรุป:
ไม่ว่าจะด้วยเหตุผลใดก็ตาม เป็นที่แน่ชัดว่า Amina ได้รับการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่หายากหลายครั้งซึ่งทำให้เธอดูน่าทึ่งอย่างแท้จริง ตอนนี้สาวยังเรียนอยู่ที่โรงเรียน แต่แน่นอนว่าเราจะได้ยินเกี่ยวกับเธอในอนาคตเพราะเอเจนซี่แฟชั่นจะไม่อยากพลาดความงามดังกล่าว
