ஒரு மரபணு என்பது டி.என்.ஏவின் ஒற்றை செயல்பாட்டு அலகு. எடுத்துக்காட்டாக, கூந்தல் நிறம், கண் நிறம், பச்சை மிளகுத்தூளை நாம் வெறுக்கிறோமா இல்லையா போன்றவற்றுக்கு ஒரு மரபணு அல்லது இரண்டு இருக்கலாம். இது கொடுக்கப்பட்ட அம்சம் அல்லது புரதத்திற்கு காரணமான “தளங்கள்” என்று அழைக்கப்படும் இணைக்கப்பட்ட மூலக்கூறுகளின் வரிசை. மறுபுறம், ஒரு மரபணு என்பது ஒருவரின் அனைத்து மரபணுக்களின் தொகுப்பாகும். வாக்கியங்களைப் போன்ற மரபணுக்களை நாம் சித்தரித்தால், மரபணுவை ஒரு முழு புத்தகமாக சித்தரிக்கலாம். நாம் மரபணுக்களைப் பார்க்கும்போது, அவை எதை உருவாக்குகின்றன என்பதைப் பற்றி பெரும்பாலும் கவலைப்படுகிறோம். நாம் மரபணுக்களைப் பார்க்கும்போது, மரபணுக்களின் குழுக்கள் ஒருவருக்கொருவர் எவ்வாறு தொடர்பு கொள்ளத் தொடங்குகின்றன என்பதைப் பற்றி நாம் கவலைப்பட வேண்டும்.
இந்த கட்டுரையில், டி.என்.ஏ மற்றும் மரபணு பற்றிய மிகவும் நம்பமுடியாத மற்றும் விசித்திரமான சில உண்மைகளை நாங்கள் வரிசைப்படுத்தியுள்ளோம், அவை உங்கள் மனதை ஊதிவிடும்:
1 | மரபணு அளவு:
மனித மரபணு அளவு 3.3Gb (b என்றால் தளங்கள்) ஆகும். எச்.ஐ.வி வைரஸ் 9.7 கி.பை. அறியப்பட்ட மிகப்பெரிய வைரஸ் மரபணு 2.47Mb (பண்டோவைரஸ் சாலினஸ்). அறியப்பட்ட மிகப்பெரிய முதுகெலும்பு மரபணு 130 ஜிபி (பளிங்கு நுரையீரல் மீன்). அறியப்பட்ட மிகப்பெரிய தாவர மரபணு 150 ஜிபி (பாரிஸ் ஜபோனிகா). அறியப்பட்ட மிகப்பெரிய மரபணு சொந்தமானது ஒரு அமீபாய்டு அதன் அளவு 670Gb, ஆனால் இந்த உரிமைகோரல் சர்ச்சைக்குரியது.
2 | இது எங்கள் கற்பனைக்கு அப்பாற்பட்டது:
காயமடையாமல் ஒன்றாக இணைக்கப்பட்டால், உங்கள் ஒவ்வொரு உயிரணுக்களிலும் உள்ள டி.என்.ஏவின் இழைகள் 6 அடி நீளமாக இருக்கும். உங்கள் உடலில் 100 டிரில்லியன் செல்கள் இருப்பதால், உங்கள் டி.என்.ஏ அனைத்தும் முடிவுக்கு வந்தால், அது 110 பில்லியன் மைல்களுக்கு மேல் நீடிக்கும். அதுவே சூரியனுக்கு நூற்றுக்கணக்கான சுற்றுப் பயணங்கள்!
3 | மெத்திலேசன் வேறுபாடுகளை உருவாக்குகிறது:
டி.என்.ஏவின் ஜி மற்றும் சி பணக்கார பகுதிகளுக்கு மீதில் குழுவைச் சேர்ப்பது டி.என்.ஏவை செயலற்றதாக அல்லது செயல்படாததாக ஆக்குகிறது. மரபணுவின் குறியீட்டு அல்லாத பகுதி முக்கியமாக மெத்திலேட்டட் ஆகும். அதைச் செய்வதன் மூலம், மரபணு வெளிப்பாடு எபிஜெனெட்டிக் முறையில் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. ஒவ்வொரு தனிமனிதனுக்கும் ஒரு தனித்துவம் உண்டு மெத்திலேஷன் மற்றவர்களிடமிருந்து வேறுபட்ட முறை. ஒரு மரபணுவின் ஒரு நகல் தந்தையிடமிருந்து பெறப்பட்டது, மற்றொரு தாயிடமிருந்து. எனவே ஒரு குழந்தையில் இரண்டு வெவ்வேறு மெத்திலேஷன் முறை உள்ளது.
சுவாரஸ்யமாக, கர்ப்பத்தின் பிற்பகுதியில், அனைத்து மெத்திலேட்டட் டி.என்.ஏவும் ஒரு கணம் ஒரு முறை டிமெதிலேட்டாக மாறி, மேதர் மற்றும் தாய் டி.என்.ஏவிலிருந்து வித்தியாசமாக மறுசுழற்சி செய்யப்படுகிறது. ஒவ்வொரு முறையும் கர்ப்ப காலத்தில் மெத்திலேஷன் மறுபிரசுரம் செய்யப்படுகிறது.
4 | உங்கள் டி.என்.ஏவில் சுமார் 3 சதவீதம் மட்டுமே மரபணுக்கள் உள்ளன:
மரபணுக்கள் டி.என்.ஏவின் குறுகிய பகுதிகள், ஆனால் எல்லா டி.என்.ஏக்களும் நாம் முன்பு கூறியது போல் மரபணுக்கள் அல்ல. உங்கள் டி.என்.ஏவில் மரபணுக்கள் 1-3% மட்டுமே. உங்கள் டி.என்.ஏவின் மீதமுள்ளவை உங்கள் மரபணுக்களின் செயல்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன.
5 | ஆடம் உண்மையில் 208,304 ஆண்டுகள் முன்பு வாழ்ந்தார்!
ஒய்-குரோமோசோமல் ஆடம் என்று அழைக்கப்படும் ஒரு பொதுவான ஆண் மூதாதையரை நாம் அனைவரும் பகிர்ந்து கொள்கிறோம் என்பதை மனித மரபணுக்கள் காட்டுகின்றன. அவர் சுமார் 208,304 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு வாழ்ந்தார்.
6 | 4 வது ஒருவர் யார் ??
நவீன மனிதர்களின் மரபணு நான்கு வெவ்வேறு ஹோமினிட் மூதாதையர்களிடமிருந்து டி.என்.ஏவைக் கொண்டுள்ளது: ஹோமோ சேபியன்கள், நியண்டர்டால்ஸ், டெனிசோவன்ஸ், மற்றும் இன்னும் கண்டுபிடிக்கப்படாத நான்காவது இனங்கள்.
7 | இந்த மரபணுக்கள் இங்கு எப்படி வந்தன?
புழுக்கள், பழ ஈக்கள் மற்றும் பாக்டீரியா போன்ற பிற உயிரினங்களிலிருந்து மனித இனங்கள் 'திருடப்பட்ட' 45 மரபணுக்கள் உள்ளன. அவை நம் பழமையான மூதாதையர்களிடமிருந்து வெறுமனே அனுப்பப்படவில்லை. மாறாக, அவை கடந்த இரண்டு மில்லியன் ஆண்டுகளில் நேரடியாக மனித மரபணுவில் குதித்துள்ளன.
8 | நாம் அனைவரும் 99.9 சதவீதம் ஒரே மாதிரியாக இருக்கிறோம்:
மனித மரபணுவில் உள்ள 3 பில்லியன் அடிப்படை ஜோடிகளில், 99.9% நமக்கு அடுத்த நபரைப் போன்றது. அந்த ஓய்வு 0.1% இன்னும் நம்மை தனித்துவமாக்குகிறது, அதாவது நாம் அனைவரும் வித்தியாசமாக இருப்பதை விட நாம் அனைவரும் ஒத்திருக்கிறோம்.
9 | மனிதர்கள் சிம்பன்ஸிகளைப் போலவே இருக்கிறார்கள்:
மனித மரபணுவில் 97% சிம்பன்சியைப் போன்றது, 50% மனித மரபணு வாழைப்பழத்தைப் போன்றது.
10 | ஒன்ஸ் அபான் எ டைம், தெர் லைவ் எ ப்ளூ-ஐட் மேன்:
நீல நிற கண்கள் உள்ளவர்களில் காணப்படும் HERC2 மரபணு பிறழ்வு ஒரு முறை மட்டுமே நிகழ்ந்ததாகக் கருதப்படுகிறது, அதாவது அனைத்து நீலக்கண்ணும் மனிதர்களும் பிறழ்வு தோன்றிய ஒரு பொதுவான மூதாதையரைப் பகிர்ந்து கொள்கிறார்கள்.
11 | கொரியர்கள் உடல் நாற்றத்தை உற்பத்தி செய்ய மாட்டார்கள்:
ஏபிசிசி 11 மரபணுவின் பெரிய அளவிலான ஆதிக்கம் காரணமாக பெரும்பாலான கொரியர்கள் உடல் நாற்றத்தை உருவாக்குவதில்லை. இதன் விளைவாக, டியோடரண்ட் என்பது கொரியாவில் ஒரு அரிய பண்டமாகும்.
12 | குரோமோசோம் 6 ப நீக்குதல்:
ஒரு நபர் வலி, பசி அல்லது தூங்க வேண்டிய அவசியத்தை உணராத “குரோமோசோம் 6 பி நீக்குதல்” இன் ஒரே ஒரு வழக்கு (பின்னர் பயம் இல்லை) ஒரு இங்கிலாந்து பெண் ஒலிவியா ஃபார்ன்ஸ்வொர்த். 2016 ஆம் ஆண்டில், அவர் ஒரு கார் மீது மோதியது மற்றும் 30 மீட்டர் இழுத்துச் செல்லப்பட்டது, ஆனால் அவள் எதுவும் உணரவில்லை மற்றும் சிறிய காயங்களுடன் வெளிப்பட்டாள்.
13 | பாண்டம் ஆஃப் ஹெயில்பிரான்:
1993 முதல் 2008 வரை, அதே டி.என்.ஏ ஐரோப்பாவில் 40 வெவ்வேறு குற்றக் காட்சிகளில் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது, இது விசாரணைக்கு வழிவகுத்தது “ஹெயில்பிரோனின் பாண்டம்“, இது ஒரு பருத்தி துணியால் துடைக்கும் தொழிற்சாலையில் பணிபுரியும் ஒரு பெண்ணாக மாறியது, அவர் கவனக்குறைவாக தனது சொந்த டி.என்.ஏ மூலம் துணிகளை மாசுபடுத்தினார்.
14 | ஒரே இரட்டையர்களின் டி.என்.ஏ:
சந்தேக நபரின் டி.என்.ஏ ஆதாரங்கள் இருந்தபோதிலும், ஜேர்மன் பொலிஸால் 6.8 மில்லியன் டாலர் நகைக் கொள்ளையர் மீது வழக்குத் தொடர முடியவில்லை, ஏனெனில் டி.என்.ஏ ஒரே மாதிரியான இரட்டையர்களைச் சேர்ந்தது ஹாசன் மற்றும் அப்பாஸ் ஓ., அவர்களில் யார் குற்றவாளி என்பதை நிரூபிக்க எந்த ஆதாரமும் இல்லை. அடையாள இரட்டையர்களுக்கு அடையாள டி.என்.ஏ உள்ளது. இருப்பினும், புதிய ஆராய்ச்சியின் படி, ஒரே மாதிரியான இரட்டையர்கள் மிகவும் ஒத்த மரபணுக்களைப் பகிர்ந்து கொண்டாலும், அவை ஒரே மாதிரியானவை அல்ல.
15 | தூங்க வேண்டிய தேவையை குறைக்கும் மரபணு:
1-3% மக்கள் எச்.டி.இ.சி 2 எனப்படும் பிறழ்ந்த மரபணுவைக் கொண்டுள்ளனர், இது அவர்களின் உடலுக்கு 3 முதல் 4 மணிநேர தூக்கத்திலிருந்து தேவைப்படும் மீதமுள்ளதைப் பெற அனுமதிக்கிறது.
16 | மரபணு மரபு:
2003 ஆம் ஆண்டு ஒரு ஆய்வில் செங்கிஸ் கானின் டி.என்.ஏ இன்று உயிருடன் சுமார் 16 மில்லியன் ஆண்களில் உள்ளது என்பதற்கான சான்றுகளைக் கண்டறிந்தது. இருப்பினும், 2015 ஆம் ஆண்டிலிருந்து வந்த ஒரு கட்டுரை, மற்ற பத்து ஆண்கள் மரபணு மரபுகளை மிகப் பெரிய அளவில் விட்டுவிட்டதாகக் கூறுகிறது, அவர்கள் செங்கிஸ் கானுக்கு போட்டியாக உள்ளனர்.
17 | கென்டகியின் நீல மக்கள்:
கென்டக்கியில் நீல தலைமுடி கொண்ட மக்கள் குடும்பம் பல தலைமுறைகளாக வாழ்ந்தது. சிக்கலான க்ரீக்கின் ஃபுகேட்ஸ் இனப்பெருக்கம் மற்றும் மெத்தெமோகுளோபினீமியா எனப்படும் அரிய மரபணு நிலை ஆகியவற்றின் மூலம் அவற்றின் நீல நிற தோலைப் பெற்றதாக கருதப்படுகிறது.
18 | பொன்னிற கூந்தல் உள்ளவர்கள் சாலமன் தீவில் வாழ்கின்றனர்:
சாலமன் தீவுகளில் உள்ளவர்களுக்கு TYRP1 என்ற மரபணு உள்ளது, இது கருமையான சருமம் இருந்தபோதிலும், பொன்னிற கூந்தலை ஏற்படுத்துகிறது. இந்த மரபணு ஐரோப்பிய மக்களில் பொன்னிறத்தை ஏற்படுத்தும் மற்றும் சுதந்திரமாக உருவானவற்றுடன் தொடர்பில்லாதது.
19 | நம் உடலில் அதிக ஆக்ஸிஜனை எடுத்துச் செல்ல உதவும் மரபணு:
பிரபல விளையாட்டு வீரர் மற்றும் 7 முறை ஒலிம்பிக் பதக்கம் வென்றவர் ஈரோ மென்டிராண்டா ஒரு மரபணு மாற்றத்தைக் கொண்டிருந்தது, இது ஒரு சாதாரண மனிதனை விட 50% அதிக ஆக்ஸிஜனை அவரது உடலில் கொண்டு செல்ல அனுமதித்தது.
20 | காது கேளாதோர் கிராமம்:
இந்தோனேசியாவின் வடக்கு பாலி நகரில் பெங்கலா என்ற கிராமம் உள்ளது, அங்கு டி.எஃப்.என்.பி 3 என்ற பின்னடைவு மரபணு காரணமாக, பலர் காது கேளாதவர்களாக பிறக்கிறார்கள், கேட்கும் மக்கள் கட்டா கோலோக் என்ற சைகை மொழியையும், பேசும் மொழியையும் சமமாக பயன்படுத்துகிறார்கள்.
21 | எச்.ஐ.வி எதிர்ப்பு மரபணு:
சி.சி.ஆர் 5 மரபணுவின் பிறழ்வு உள்ளது, இது டெல்டா 32 என அழைக்கப்படுகிறது, இது மரபணுவில் ஒரு முன்கூட்டிய நிறுத்த கோடனை அறிமுகப்படுத்துகிறது. இந்த முன்கூட்டிய குறியீட்டு முறை இந்த பிறழ்வைக் கொண்ட செல்கள் எச்.ஐ.வி வைரஸால் பாதிக்கப்படாது என்பதாகும். ஹோமோசைகஸ் சி.சி.ஆர் 5-டெல்டா 32 பிறழ்வு கொண்ட நபர்கள் எச்.ஐ.வி வைரஸை முழுமையாக எதிர்க்கின்றனர்
22 | எலிசபெத் டெய்லரின் அழகான கண் இமைகள்:
எலிசபெத் டெய்லர் FOXC2 மரபணுவின் மரபணு மாற்றத்தைக் கொண்டிருந்தது, இது அவளுக்கு கூடுதல் கண் இமைகள் கொடுத்தது.
23 | மரபணு எடிட்டிங் கருவிகள்:
எங்கள் புகைப்படங்களையும் வீடியோக்களையும் நாங்கள் திருத்துவதைப் போலவே, தவறான மரபணுக்களையும் அல்லது செயல்படாத மரபணுக்களையும் அகற்ற மனித மரபணுவையும் திருத்தலாம். சி.ஆர்.எஸ்.பி.ஆர்-கேஸ் 9, ஸ்லீப்பிங் பியூட்டி டிரான்ஸ்போசன் சிஸ்டம் மற்றும் வைரஸ் திசையன்கள் போன்ற மரபணு எடிட்டிங் கருவிகள் டி.என்.ஏ வரிசைமுறையைச் செருக அல்லது அகற்ற பயன்படுகின்றன. இப்போதைக்கு, ஒரே சிக்கல் என்னவென்றால், மரபணு எடிட்டிங் விளைவுகள் கணிக்க முடியாதவை.
இருப்பினும், 2015 ஆம் ஆண்டில், லாலேமா என்ற குழந்தைக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான கடைசி முயற்சியில் TALEN எனப்படும் மரபணு-எடிட்டிங் நுட்பம் பயன்படுத்தப்பட்டது, அவர் குறிப்பாக ஆக்கிரமிப்பு லுகேமியாவால் கண்டறியப்பட்டார். நுட்பம் அவளுக்கு திறம்பட சிகிச்சையளித்தது மற்றும் பலவிதமான நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிக்க ஆராய்ச்சி செய்யப்படுகிறது. -
24 | சூப்பர்டாஸ்டர் மரபணு மாறுபாடு:
மக்கள்தொகையில் கால் பகுதியினர் எஞ்சியவர்களை விட தீவிரமாக உணவு வழியை ருசிக்கின்றனர். இந்த 'சூப்பர் டாஸ்டர்கள்' பால் மற்றும் சர்க்கரையை கசப்பான காபியில் வைக்க அல்லது கொழுப்பு நிறைந்த உணவுகளைத் தவிர்ப்பதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம். அவற்றின் எதிர்வினைக்கான காரணம், விஞ்ஞானிகள் தங்கள் மரபணுக்களில் திட்டமிடப்பட்டுள்ளது, குறிப்பாக TAS2R38 என அழைக்கப்படுகிறது, இது கசப்பான-சுவை ஏற்பி மரபணு. சூப்பர் ருசிக்கு பொறுப்பான மாறுபாடு PAV என அழைக்கப்படுகிறது, அதே நேரத்தில் சராசரிக்கும் குறைவான ருசிக்கும் திறன்களுக்கு பொறுப்பான மாறுபாடு AVI என அழைக்கப்படுகிறது.
25 | மலேரியாவை பாதுகாக்கும் மரபணு மாறுபாடு:
அரிவாள்-செல் நோய்க்கான கேரியர்களாக இருப்பவர்கள் - அதாவது அவர்களுக்கு ஒரு அரிவாள் மரபணு மற்றும் ஒரு சாதாரண ஹீமோகுளோபின் மரபணு உள்ளது - அதாவது இல்லாதவர்களை விட மலேரியாவிலிருந்து பாதுகாக்கப்படுகிறார்கள்.
26 | ஆக்டோபஸ்கள் தங்கள் சொந்த மரபணுக்களைத் திருத்தலாம்:
ஸ்க்விட்ஸ், கட்ஃபிஷ் மற்றும் ஆக்டோபஸ்கள் போன்ற செபலோபாட்கள் நம்பமுடியாத புத்திசாலித்தனமான மற்றும் விவேகமான உயிரினங்கள் - அவற்றின் நியூரான்களில் உள்ள மரபணு தகவல்களை மீண்டும் எழுத முடியும். ஒரு புரதத்திற்கான ஒரு மரபணு குறியீட்டுக்கு பதிலாக, இது வழக்கமாக, ரெகோடிங் எனப்படும் ஒரு செயல்முறை ஒரு ஆக்டோபஸ் மரபணு பல புரதங்களை உருவாக்க அனுமதிக்கிறது. இந்த செயல்முறை சில அண்டார்டிக் இனங்கள் "அவற்றின் நரம்புகளை வேகமான நீரில் சுட வைக்க" உதவுகிறது என்று விஞ்ஞானிகள் கண்டுபிடித்தனர்.
