„Blue People of Kentucky“ - šeima iš Ketukio istorijos, kurie dažniausiai gimė turėdami retą ir keistą genetinį sutrikimą, dėl kurio jų oda tapo mėlyna.
Beveik du šimtmečius „mėlynakiai odiniai Fugate šeimos žmonės“ gyveno Troublesome Creek ir Ball Creek vietovėse rytinėje Kentukio kalvose. Jie ilgainiui perduodavo savo unikalią savybę iš kartos į kartą ir liko izoliuoti nuo išorinio pasaulio. Jie plačiai žinomi kaip „Kentukio mėlyni žmonės“.
Kentukio mėlynųjų žmonių istorija
Yra dvi lygiagrečios istorijos apie pirmąjį mėlynos odos vyrą toje Kentukio šeimoje. Tačiau abu teigia, kad tas pats vardas „Martin Fugate“ yra pirmasis mėlynos odos žmogus ir kad jis buvo prancūzų kilmės vyras, kuris vaikystėje liko našlaičiu, o vėliau įkūrė savo šeimą netoli Hazardo, Kentukio valstijoje, JAV.
Tomis dienomis ši rytinė Kentukio žemė buvo atoki kaimo vietovė, kurioje įsikūrė Martino šeima ir kitos artimiausios šeimos. Nebuvo kelių, o geležinkelis net nepasieks tos valstybės dalies iki 1910-ųjų pradžios. Todėl santuoka tarp šeimų buvo labai įprasta tendencija tarp žmonių, gyvenančių toje beveik izoliuotoje Kentukio teritorijoje.
Abi istorijos pateikiamos panašia seka, tačiau vienintelis skirtumas, kurį mes radome, yra jų laiko juosta, kuri čia trumpai nurodyta toliau:
Pirmoji Kentukio mėlynųjų žmonių istorija
Ši istorija pasakoja, kad Martinas Fugatas gyveno XIX amžiaus pradžioje ir vedė Elizabeth Smith, moterį iš netolimos klano, su kuria Fugatai susituokė. Buvo sakoma, kad ji yra tokia pat blyški ir balta, kaip kalnų lauras, žydintis kiekvieną pavasarį aplink upelio įdubas, ir ji taip pat buvo šio mėlynos odos genetinio sutrikimo nešėja. Martinas ir Elžbieta įsirengė namų tvarkymo rūpesčių pakrantėje ir sukūrė savo šeimą. Pranešta, kad iš septynių jų vaikai buvo mėlyni.
Vėliau Fugatai vedė kitus Fugatus. Kartais jie vedė pirmuosius pusbrolius ir žmones, kurie gyveno arčiausiai jų. Klanas vis daugėjo. Todėl daugybė fugatų palikuonių gimė turėdami šį mėlyną odos genetinį sutrikimą ir iki XX a. Toliau gyveno vietovėse aplink Nerimą keliančią upelį ir Ball Creek.
Antroji Kentukio mėlynųjų žmonių istorija
Kita istorija teigia, kad Fugatų šeimos medyje buvo trys asmenys, vardu Martinas Fugatas. Vėliau jie gyveno 1700–1850 m., O pirmasis mėlyna oda buvo antras, gyvenęs XVIII a. Pabaigoje arba 1750 m. Jis vedė Mary Wells, kuri taip pat buvo šios ligos nešiotoja.
Šioje antroje istorijoje Martin Fugate, paminėtas pirmojoje istorijoje, gyvenęs XIX amžiaus pradžioje ir vedęs Elizabeth Smith, visai nebuvo mėlynakis. Tačiau Elizabeth bruožas išlieka tas pats, nes ji buvo šios ligos nešiotoja, minima pirmoje istorijoje, o likusi antrosios istorijos dalis yra beveik panaši į pirmąją istoriją.
Kas iš tikrųjų nutiko „Troublesome Creek“ mėlynaodžiams žmonėms?
Visi Fugatai stulbinamai išgyveno 85–90 metų be jokių ligų ar kitų sveikatos problemų, išskyrus šį mėlyną odos genų sutrikimą, kuris labai trukdė jų gyvenimo būdui. Jiems buvo tikrai gėda dėl to, kad jie yra mėlyni. Tuščiuose visada buvo spėliojama, kas mėlynus žmones pavertė mėlynais: širdies ligos, plaučių sutrikimai, vieno senbuvio pasiūlyta galimybė, kad „jų kraujas yra tik šiek tiek arčiau jų odos“. Bet niekas tiksliai nežinojo, ir gydytojai retai lankydavosi atokiose upelio pakrantės gyvenvietėse, kur dauguma „Mėlynųjų fugatų“ gyveno iki pat 1950-ųjų.
Tada du Fugatai priėjo prie jaunos Madison Cawein III hematologas tuo metu Kentukio universiteto medicinos klinikoje, ieškodama gydymo.
Naudojant tyrimus, surinktus iš ankstesnių jo tyrimų izoliuotos Aliaskos eskimų populiacijos, Caweinas sugebėjo padaryti išvadą, kad fugatai turėjo retą paveldimą kraujo sutrikimą, dėl kurio jų kraujyje buvo per didelis methemoglobino kiekis. Ši sąlyga vadinama Methemoglobinemija.
Methemoglobinas yra neveikianti mėlyna sveiko raudonojo hemoglobino baltymo, pernešančio deguonį, versija. Daugumos kaukaziečių organizme raudonas kraujo hemoglobinas išryškėja per odą, suteikiant rausvą atspalvį.
Tyrimo metu metilenas mėlynas Caweinui pasirodė kaip „visiškai akivaizdus“ priešnuodis. Kai kurie mėlyni žmonės manė, kad gydytojas buvo šiek tiek susižavėjęs manydamas, kad mėlyni dažai gali juos paversti rausvais. Tačiau Caweinas iš ankstesnių tyrimų žinojo, kad organizmas turi alternatyvų metodą, kaip pakeisti methemoglobiną į normalią. Norint jį suaktyvinti, reikia į kraują pridėti medžiagos, veikiančios kaip „elektronų donoras“. Daugelis medžiagų tai daro, tačiau Caweinas pasirinko metileno mėlyną, nes jis buvo sėkmingai ir saugiai naudojamas kitais atvejais ir dėl to, kad veikia greitai.
Caweinas kiekvienam mėlynos odos žmogui suleido 100 miligramų metileno mėlynojo, kuris palengvino jų simptomus ir per kelias minutes sumažino mėlyną odos spalvą. Pirmą kartą gyvenime jie buvo rožiniai ir džiaugėsi. Ir Caweinas kiekvienai mėlynai šeimai davė metileno mėlynos spalvos tablečių, kurias reikia vartoti kaip kasdieninę tabletę, nes vaisto poveikis yra laikinas, nes metileno mėlynasis paprastai išsiskiria su šlapimu. Vėliau Caweinas paskelbė savo tyrimą Vidaus ligų archyve (1964 m. Balandžio mėn.) 1964 m.
Po 20-ojo amžiaus vidurio, kai kelionės tapo lengvesnės ir šeimos išplito po platesnes teritorijas, recesyvinio geno paplitimas vietos gyventojams sumažėjo ir kartu atsirado tikimybė paveldėti ligą.
Benjaminas Stacy yra paskutinis žinomas fugatų palikuonis, kuris gimė 1975 m., Turėdamas šią mėlyną Kentukio mėlynosios šeimos savybę ir pagyvenęs prarado mėlyną odos atspalvį. Nors šiandien Benjaminas ir dauguma Fugate šeimos palikuonių prarado mėlyną spalvą, atspalvis vis tiek atsiranda jų odoje, kai jie yra šalti arba pyksta.
Daktarė Madison Cawein pavaizdavo gana išsamią istoriją apie tai, kaip fugatai paveldėjo mėlyną odos sutrikimą, iš kartos į kartą nešiodami recesyvinį methemoglobinemijos (met-H) geną ir kaip ten atliko savo tyrimus Kentukyje. Galite sužinoti daugiau apie šią nuostabią istoriją čia.
Kai kurie kiti panašūs atvejai
Buvo dar du mėlynos odos atvejai dėl methemoglobinemijos, žinomi kaip „mėlynieji Lurgano vyrai“. Jie buvo pora Lurgano vyrų, kenčiančių nuo to, kas buvo apibūdinta kaip „šeiminė idiopatinė methemoglobinemija“, ir juos gydė daktaras Jamesas Deeny 1942 m. Deeny paskyrė askorbo rūgšties ir natrio bikarbonato kursą. Pirmuoju atveju iki aštuntos gydymo dienos pastebimai pasikeitė išvaizda, o iki dvyliktos gydymo dienos paciento veido spalva buvo normali. Antruoju atveju paciento veido spalva normalizavosi per mėnesio trukmės gydymą.
Ar žinojote, kad aplenkus sidabrą mūsų oda taip pat gali tapti pilka arba mėlyna ir yra labai toksiška žmonėms?
Yra būklė, vadinama Argyria arba argyrozė, taip pat žinomas kaip „Mėlynojo žmogaus sindromas“, kurį sukelia per didelis sidabro ar sidabro dulkių elementų cheminių junginių poveikis. Labiausiai dramatiškas Argyria simptomas yra tai, kad oda tampa melsvai violetinė arba violetinė-pilka.
Gyvūnams ir žmonėms ilgą laiką prarijus ar įkvėpus sidabro dideliais kiekiais, laipsniškas sidabro junginių kaupimasis įvairiose kūno vietose gali sukelti kai kurių odos vietų ir kitų kūno audinių papilkėjimą arba pilkumą.
Žmonės, dirbantys sidabro gaminius gaminančiose gamyklose, taip pat gali kvėpuoti sidabru ar jo junginiais, o sidabras yra naudojamas kai kuriuose medicinos prietaisuose dėl jo antimikrobinio pobūdžio. Tačiau Argija nėra gyvybei pavojinga sveikatos būklė, kurią galima gydyti vaistais. Bet per didelis bet kokio tipo cheminių junginių vartojimas gali būti mirtinas arba gali padidinti pavojų sveikatai, todėl visada turėtume būti atsargūs darydami bet ką panašaus.
Perskaitę apie „The Blue Of Kentucky“, perskaitykite apie „Bioninė JK mergina Olivia Farnsworth, kuri nejaučia alkio ar skausmo!“
