Шешенстандық қыз ерекше сұлулығымен таңғалады, бірақ альбинизм оны басқалардан ерекшелендіретін жалғыз нәрсе емес.
Бұл 11 жасар шешен қыздың бет-бейнесі - өнер туындысы. Оның есімі - Амина Эпендиева (Амина Эпендиева). Оған екі диагноз қойылған сирек кездесетін генетикалық жағдайлар: Альбинизм, ол теріні және шашты өте ақ түске айналдыратын меланинді пигменттен айырылады, ал гетерохромия, оның көзі әр түрлі түсті.
Әмина Епендиева туралы:
Әмина Епендиева Ресейдің Шешенстан астанасы Грозный қаласында 11 жылы 2008 желтоқсанда дүниеге келген. Амина туылғаннан бері сонда тұрады дейді. Алайда көптеген желі қолданушылары Аминаны Шешенстанның кішкентай қаласы Курчалойданмын деп мәлімдейді. Ол Шешенстанда өзінің керемет сұлулығымен жақсы танымал.
Әмина Епендиеваның суреттері:
Әмина Епендиеваның суреттерін алдымен фотограф Амина Арсакова өзінің Instagram парақшасында жариялады, осылайша ізбасарларына оның «Сұлулықты іздеу тағы да сәтті болды».
Кескіндер 2020 жылдың қаңтарында орналастырылды, ол бірден желіге тарады. Арсакованың инстаграмдағы жазбаларына орта есеппен 1 мың лайк келеді, бірақ ол Аминаның суреттерімен 10 мыңнан астам лайктар және жүздеген пікірлер жиналды.
Instagram-да бұл хабарламаны көру
Біреулері қыздың таңғажайып келбетіне сүйсінсе, енді біреулері Аминаның көзіне линзалар қолданғанына күмәндануда немесе фотограф оған осындай оғаш көрініс беру үшін арнайы фотоэффекттердің кейбір түрлерін қолданған. Алайда Амина өмірдегі фотосуреттердегідей көрінеді, ал оның сұлулығы мүлдем шынайы.
Амина Епендиева мұндай ерекше сұлулықты қалай сатып алды?
Шындығында, Амина бірден екі генетикалық мутацияны мұрагер етті - альбинизм және гетерохромия.
Альбинизм:
Альбинизм - бұл терінің, шаштың және көздің ирисіндегі бояғыш пигменттің болмауы, бұл адамды ақ теріні және өте жеңіл шашты иемденеді. Альбиностардың көздері көгілдір немесе қызыл немесе күлгін реңктерге ие.
Гетерохромия:
Гетерохромия аномалия деп аталады, соның салдарынан адамның оң және сол көзінің ирисі әртүрлі түстерге боялған. Бұл бір көздің ирисінде меланин көп болатындығына байланысты. Сондықтан бір көз қоңыр, ал екіншісі көк болуы мүмкін. Гетерохромия адамның көзқарасына әсер етпейді, бірақ бұл оның сыртқы келбетін шынымен ерекше етеді.
Әмина Епендиева көбіне ішінара альбинизмге шалдыққан деп санаса да, кейбіреулер оның «1 типті Ваарденбург синдромы» болуы мүмкін деп түсіндіреді.
1 типті Ваарденбург синдромы:
«1 типті Ваарденбург синдромы» туа біткен сенсиневралық есту қабілетінің төмендеуімен, шаштың пигменттік жетіспеушілігімен сипатталады, мысалы, бастың алдыңғы ортасында шаштың ақ түсуі немесе ерте ағару, көздің пигментарлы жетіспеушілігі. түрлі түсті көздер (толық гетерохромия iridum), көзге бірнеше түсті (секторлық гетерохромия иридум) немесе жарқыраған көгілдір көздер, терінің депигментациясының дақтары және көздің ішкі бұрыштары арасындағы телекантус деп аталатын кең кантура немесе кантор дистопиясы.
1 типке байланысты басқа бет әлпеттеріне жоғары мұрын көпірі, жалпақ мұрын ұшы, жіңішке, мұрын тесіктерінің кішірек шеттері немесе тегіс фильтрум жатады.
Қорытынды:
Қандай себеп болмасын, Аминаның сирек кездесетін генетикалық мутацияларға ие болғаны анық, бұл оның сыртқы түрін керемет етті. Қазір қыз мектепте әлі оқиды, бірақ болашақта ол туралы еститініміз анық, өйткені сән агенттіктері мұндай сұлулықты жібергісі келмейді.
