遺伝子はDNAの単一の機能単位です。 たとえば、髪の色、目の色、ピーマンが嫌いかどうかなどの遺伝子がXNUMXつかXNUMXつある場合があります。これは、特定の機能またはタンパク質の原因となる「塩基」と呼ばれるリンクされた分子のシーケンスです。 一方、ゲノムは自分のすべての遺伝子の集まりです。 文のように遺伝子を描くと、ゲノムを本全体として描くことができます。 私たちが遺伝子を見るとき、私たちは主にそれが何を作っているのかを正確に心配します。 ゲノムを見るとき、遺伝子のグループがどのように相互作用し、相互に影響を及ぼし始めるかについて心配する必要があります。
この記事では、あなたの心を打つDNAとゲノムについての最も信じられないほど奇妙な事実のいくつかを整理しました：
1 | ゲノムのサイズ：
ヒトゲノムのサイズは3.3Gb（bは塩基を意味します）です。 HIVウイルスはわずか9.7kbです。 既知の最大のウイルスゲノムは2.47Mb（パンドラウイルスサリヌス）。 既知の最大の脊椎動物ゲノムは130Gb（大理石のハイギョ）。 既知の最大の植物ゲノムは150Gb（パリジャポニカ）。 既知の最大のゲノムは アメーバ サイズは670Gbですが、この主張には異議が唱えられています。
2 | それは私たちの想像を超えて本当に長いです：
巻き戻されて一緒にリンクされている場合、各セルのDNAのストランドは6フィートの長さになります。 体内に100兆個の細胞があるということは、すべてのDNAをエンドツーエンドで配置すると、110億マイル以上に及ぶことを意味します。 それは太陽への何百もの往復です！
3 | メチル化は違いを生む：
DNAのGおよびCリッチ領域にメチル基を追加すると、DNAが不活性または機能しなくなります。 ゲノムの非コード領域は主にメチル化されています。 それを行うことにより、遺伝子発現は後成的に調節されます。 すべての個人はユニークです メチル化 他とは違うパターン。 ゲノムのXNUMXつのコピーは父親から継承され、もうXNUMXつは母親から継承されます。 したがって、赤ちゃんにはXNUMXつの異なるメチル化パターンが存在します。
興味深いことに、妊娠後期には、メチル化されたすべてのDNAが一時的に脱メチル化され、母体および母体のDNAとは異なる方法で再メチル化されます。 妊娠中にメチル化が再プログラムされるたび。
4 | 遺伝子はあなたのDNAの約3パーセントしか構成していません：
遺伝子はDNAの短いセグメントですが、前述のようにすべてのDNAが遺伝子であるとは限りません。 とにかく、遺伝子はあなたのDNAの約1〜3％にすぎません。 DNAの残りの部分は、遺伝子の活動を制御します。
5 | アダムは実際に208,304、XNUMX年前に住んでいました！
人間の遺伝子は、私たち全員がY染色体アダムと呼ばれる共通の男性の祖先を共有していることを示しています。 彼は約208,304、XNUMX年前に住んでいました。
6 | 4番目は誰ですか？
現代人のゲノムには、XNUMXつの異なる類人猿の祖先からのDNAが含まれています。 ホモサピエンス, ネアンデルタール, Denisovans、およびまだ発見されていないXNUMX番目の種。
7 | これらの遺伝子はどのようにしてここに到達したのですか？
人間の種がワーム、ミバエ、バクテリアなどの他の種から「盗まれた」可能性が高い45の遺伝子があります。 それらは単に私たちの原始的な祖先から受け継がれたものではありません。 代わりに、彼らは過去数百万年の間にヒトゲノムに直接飛び込んできました。
8 | 私たちはすべて99.9パーセント同じです：
ヒトゲノムの3億塩基対のうち、99.9％は隣の人と同じです。 その残りの0.1％はまだ私たちをユニークにしているものですが、それは私たちが異なるよりもすべて似ていることを意味します。
9 | 人間はチンパンジーとほとんど同じです：
ヒトゲノムの97％はチンパンジーに類似しており、ヒトゲノムの50％はバナナに類似しています。
10 | 昔々、青い目の男が住んでいました：
青い目の人に見られるHERC2遺伝子の突然変異は、一度だけ起こったと推定されます。つまり、すべての青い目の人間は、突然変異が発生した単一の共通の祖先を共有しています。
11 | 韓国人は体臭を出さない：
ABCC11遺伝子が大規模に優勢であるため、ほとんどの韓国人は体臭を発しません。 結果として、デオドラントは韓国では珍しい商品です。
12 | 6番染色体の欠失：
人が痛み、空腹、または睡眠の必要性を感じない（そしてその後恐怖感がない）「染色体6p欠失」の唯一の既知の症例は、 オリビア・ファーンズワース。 2016年、彼女は車にぶつかって30メートル引きずりましたが、何も感じず、軽傷を負って現れました。
13 | ハイルブロンの怪人：
1993年から2008年にかけて、同じDNAがヨーロッパの40の異なる犯罪現場で発見され、「ハイルブロンの怪人「それは、綿棒工場で働いていて、うっかりして自分のDNAで綿棒を汚染した女性であることが判明しました。
14 | 一卵性双生児のDNA：
容疑者のDNA証拠があるにもかかわらず、ドイツの警察はDNAが一卵性双生児に属していたため、6.8万ドルの宝石強盗を起訴することができませんでした。 ハッサンとアッバスO。、そしてそれらのどれが犯人であったかを証明する証拠はありませんでした。 一卵性双生児は同じDNAを持っています。 しかし、新しい研究によれば、一卵性双生児は非常に類似した遺伝子を共有していますが、同一ではありません。
15 | 睡眠の必要性を減らす遺伝子：
1〜3％の人がhDEC2と呼ばれる変異遺伝子を持っており、3〜4時間の睡眠で体が休息をとることができます。
16 | 遺伝的遺産：
2003年の研究では、チンギスカンのDNAが今日生きている約16万人の男性に存在するという証拠が見つかりました。 しかし、2015年の記事によると、他のXNUMX人の男性は、ジンギスカンに匹敵するほど巨大な遺伝的遺産を残しました。
17 | ケンタッキーの青い人々：
青い肌の人々の家族は、ケンタッキーに何世代にもわたって住んでいました。 トラブルサムクリークのFugates 近親交配とメトヘモグロビン血症として知られるまれな遺伝的状態の組み合わせによって青い肌を獲得したと考えられています。
18 | ブロンドの髪の人はソロモン島に住んでいます：
ソロモン諸島の人々は、肌が黒いにもかかわらずブロンドの髪を引き起こすTYRP1という名前の遺伝子を持っています。 この遺伝子は、ヨーロッパの人々に金髪を引き起こす遺伝子とは無関係であり、独立して進化しました。
19 | 私たちの体でより多くの酸素を運ぶのを助ける遺伝子：
人気のアスリートと7回のオリンピックメダリスト エエロ・メンティランタ 遺伝子変異があり、通常の人間よりも50％多くの酸素を体内に運ぶことができました。
20 | 聴覚障害者の村：
インドネシアのバリ島北部にベンカラという村があり、DFNB3という劣性遺伝子のために多くの人が聴覚障害者として生まれ、聴覚障害者はカタコロックと呼ばれる手話と話し言葉を同じように使用しています。
21 | HIV耐性遺伝子：
Delta 5と呼ばれる遺伝子CCR32の変異があり、これは遺伝子に時期尚早の終止コドンを導入します。 この時期尚早なコーディングは、この変異を持つ細胞がHIVウイルスに感染できなかったことを意味します。 ホモ接合性のCCR5-Delta32変異を持つ個人は、HIVウイルスに完全に耐性があります
22 | エリザベステイラーの美しいまつげ：
エリザベス·テイラー FOXC2遺伝子の遺伝子変異があり、まつげがXNUMX列増えました。
23 | ゲノム編集ツール：
写真やビデオを編集するのと同じように、ヒトゲノムを編集して、欠陥のある遺伝子や機能していない遺伝子を削除することもできます。 CRISPR-Cas9、Sleeping Beautyトランスポゾンシステム、ウイルスベクターなどのゲノム編集ツールを使用して、DNAシーケンシングを挿入または削除します。 今のところ、唯一の問題は、ゲノム編集の結果が予測できないことです。
しかし、2015年には、TALENと呼ばれるゲノム編集技術が、特に悪性度の高い白血病と診断されたLaylaという名前の乳児を治療するための最後の努力で使用されました。 この技術は彼女を効果的に治療し、幅広い病気を治療するために研究されています。 –
24 | スーパーテイスター遺伝子変異体：
人口の約2分の38は、他の人よりもずっと食べ物を強く味わっています。 これらの「スーパーテイスター」は、苦いコーヒーに牛乳と砂糖を入れたり、脂肪分の多い食品を避けたりする可能性が高くなります。 科学者たちは、彼らの反応の理由は彼らの遺伝子、特に苦味受容体遺伝子であるTASXNUMXRXNUMXと呼ばれるものにプログラムされていると考えています。 スーパーテイスティングを担当するバリアントはPAVと呼ばれ、平均以下のテイスティング能力を担当するバリアントはAVIと呼ばれます。
25 | マラリア保護遺伝子変異体：
鎌状赤血球症の保因者である人々（つまり、XNUMXつの鎌状赤血球遺伝子とXNUMXつの正常なヘモグロビン遺伝子を持っている）は、そうでない人々よりもマラリアから保護されています。
26 | タコは自分の遺伝子を編集できます：
イカ、イカ、タコなどの頭足類は、信じられないほど知性があり、賢い生き物です。ニューロンの遺伝情報を書き換えることができるほどです。 通常の場合のように、XNUMXつの遺伝子がXNUMXつのタンパク質をコードする代わりに、再コード化と呼ばれるプロセスにより、XNUMXつのタコ遺伝子が複数のタンパク質を生成します。 科学者たちは、このプロセスが南極の一部の種が「極寒の海で神経を発火させ続ける」のに役立つことを発見しました。
