Egy csecsenföldi lányt csodálnak szokatlan szépsége miatt, de nem csak az albinizmus különbözteti meg másoktól.
Ez a 11 éves csecsen lány arca műalkotás. Amina Ependieva (Амина Эпендиева) a neve. Kettőt diagnosztizálnak ritka genetikai állapotok: Albinizmus, amelyben hiányzik a melanin pigment, így a bőre és a haja rendkívül fehér lesz, és a Heterochromia, amelyben a szeme különböző színű.
Amina Ependieva-ról:
Amina Ependieva 11. december 2008-én született Groznijban, az oroszországi Csecsenföld fővárosában. Amina állítólag születése óta ott él. Sok netező azonban azt állítja, hogy Amina Kurchaloyból, egy csecsenföldi kisvárosból származik. Csecsenföldön nagyon jól ismert lélegzetelállító szépségéről.
Amina Ependieva fotói:
Amina Ependieva fényképeit először Amina Arsakova fotós tette közzé Instagram-oldalán, így elmondva követőinek, hogy „A szépség keresése ismét sikerült.”
A képeket 2020 januárjában tették közzé, amelyek azonnal vírusokká váltak. Arsakova Instagram-bejegyzései átlagosan 1 ezer lájkot kapnak, de ezek a megosztott Amina-fotók több mint 10 ezer lájkot és több száz megjegyzést kaptak.
Tekintse meg ezt a bejegyzést az Instagramban
Míg egyesek csodálják a lány csodálatos megjelenését, mások kételkednek abban, hogy Amina kontaktlencsét használt a szemén, vagy a fotós valamilyen különleges fotóeffektust használt, hogy ilyen furcsa megjelenést mutasson neki. A valós Amina azonban ugyanúgy néz ki, mint a fotókon, szépsége pedig teljesen valóságos.
Amina Ependieva hogyan szerzett ilyen szokatlan szépséget?
Az a tény, hogy az amina egyszerre két genetikai mutációt örökölt - az albinizmust és a heterochromiát.
Albinizmus:
Az albinizmus a melanin színező pigment hiánya a bőrben, a hajban és a szem íriszében, ami miatt az ember fehér bőrrel és nagyon világos hajjal rendelkezik. Az albínók szeme általában kék, vagy vöröses vagy mályva árnyalatú.
Heterokrómia:
A heterochromiát rendellenességnek nevezik, amikor egy személy jobb és bal szemének íriszét különböző színekkel színezik. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy az egyik szem írisze több melanint tartalmaz. Tehát az egyik szem lehet barna, a másik kék. A heterokrómia nincs hatással az ember látására, de valóban egyedivé teszi a megjelenését.
Annak ellenére, hogy Amina Ependievának többnyire részleges albinizmusa van, egyesek kifejtik, hogy az „1-es típusú Waardenburg-szindróma” is lehet.
1. típusú Waardenburg-szindróma:
Az „1-es típusú Waardenburg-szindrómát” veleszületett szenzoros halláskárosodás, a haj pigmentáris hiányosságai jellemzik, például fehér hajtincs a fej elülső középpontjában vagy idő előtti őszülés, a szem pigmentáris hiányosságai, mint pl. különböző színű szemek (teljes heterochromia iridum), egy szem több színe (szektorális heterochromia iridum) vagy ragyogó kék szem, a bőr depigmentációjának foltjai és egy szélesebb rés a szem belső sarkai között, úgynevezett telecanthus vagy dystopia canthorum.
Az 1. típushoz kapcsolódó egyéb arcvonások közé tartozik a magas orrhíd, a lapos orrhegy, az orrlyuk, az orrlyukak kisebb szélei vagy a sima filtrum.
Következtetés:
Bármi is legyen az oka, egyértelmű, hogy Amina több ritka genetikai mutációt szerzett, amelyek valóban csodálatossá tették megjelenését. Most a lány még mindig az iskolában tanul, de biztosan hallani fogunk róla a jövőben, mert a divatügynökségek nem akarják kihagyni az ilyen szépséget.
