The Blue People of Kentucky - μια οικογένεια από την ιστορία του Ketucky που γεννήθηκαν ως επί το πλείστον με μια σπάνια και παράξενη γενετική διαταραχή που έκανε τα δέρματά τους να γίνουν μπλε.
Για σχεδόν δύο αιώνες, οι «γαλάζιοι άνθρωποι της οικογένειας Fugate» ζούσαν στις περιοχές Troublesome Creek και Ball Creek στους λόφους του ανατολικού Κεντάκι. Τελικά πέρασαν το μοναδικό τους χαρακτηριστικό από γενιά σε γενιά, παραμένοντας σε μεγάλο βαθμό απομονωμένα από τον έξω κόσμο. Είναι ευρέως γνωστοί ως «Blue People of Kentucky».
Η ιστορία των Μπλε Ανθρώπων του Κεντάκι
Υπάρχουν δύο παράλληλες ιστορίες για τον πρώτο άντρα με μπλε δέρμα στην οικογένεια του Κεντάκι. Ωστόσο, αμφότεροι ισχυρίζονται το ίδιο όνομα, "Martin Fugate" ότι ήταν το πρώτο άτομο με γαλάζιο δέρμα και ότι ήταν ένας γαλλογενής άντρας που έμεινε ορφανός ως παιδί και αργότερα εγκατέστησε την οικογένειά του κοντά στο Hazard, Kentucky, στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Εκείνες τις μέρες, αυτή η γη του ανατολικού Κεντάκυ ήταν μια απομακρυσμένη αγροτική περιοχή στην οποία είχαν εγκατασταθεί η οικογένεια του Μάρτιν και άλλες γειτονικές οικογένειες. Δεν υπήρχαν δρόμοι, και ένας σιδηρόδρομος δεν θα έφτανε καν σε αυτό το τμήμα του κράτους μέχρι τις αρχές του 1910. Ως εκ τούτου, ο γάμος μεταξύ οικογενειών ήταν μια πολύ κοινή τάση μεταξύ των ανθρώπων που ζούσαν σε αυτήν την σχεδόν απομονωμένη περιοχή του Κεντάκι.
Οι δύο ιστορίες έρχονται με την παρόμοια ακολουθία, αλλά η μόνη διαφορά που βρήκαμε είναι στο χρονοδιάγραμμά τους που αναφέρεται εν συντομία παρακάτω:
Η πρώτη ιστορία των Μπλε Ανθρώπων του Κεντάκι
Αυτή η ιστορία λέει ότι ο Martin Fugate έζησε στις αρχές του XNUMXου αιώνα, ο οποίος παντρεύτηκε την Elizabeth Smith, μια γυναίκα από μια γειτονική φυλή με την οποία παντρεύτηκε οι Fugates. Λέγεται ότι είναι τόσο χλωμό και λευκό όσο η δάφνη του βουνού που ανθίζει κάθε άνοιξη γύρω από τις κοιλότητες του κολπίσκου και ήταν επίσης φορέας αυτής της γενετικής διαταραχής του μπλε δέρματος. Ο Μάρτιν και η Ελισάβετ έφτιαξαν την οικογένειά τους στις όχθες του Troublesome και ξεκίνησαν την οικογένειά τους. Από τα επτά παιδιά τους, τέσσερα αναφέρθηκαν ότι είναι μπλε.
Αργότερα, ο Fugates παντρεύτηκε άλλους Fugates. Μερικές φορές παντρεύτηκαν τα πρώτα ξαδέλφια τους και τους ανθρώπους που ζούσαν πιο κοντά τους. Η φυλή συνεχίζει να πολλαπλασιάζεται. Ως αποτέλεσμα, πολλοί απόγονοι των φυγάδων γεννήθηκαν με αυτή τη γενετική διαταραχή του μπλε δέρματος και συνέχισαν να ζουν στις περιοχές γύρω από το Troublesome Creek και το Ball Creek έως τον 20ο αιώνα.
Η δεύτερη ιστορία των Μπλε Ανθρώπων του Κεντάκι
Ενώ, μια άλλη ιστορία υποστηρίζει ότι υπήρχαν τρία άτομα με το όνομα Martin Fugate στο δέντρο της οικογένειας Fugates. Στη συνέχεια έζησαν μεταξύ 1700 και 1850, και το πρώτο μπλε Skinned πρόσωπο ήταν το δεύτερο που έζησε στα τέλη του 1750ου αιώνα ή XNUMX μετά. Είχε παντρευτεί τη Mary Wells που ήταν επίσης φορέας αυτής της ασθένειας.
Σε αυτή τη δεύτερη ιστορία, ο Martin Fugate ανέφερε στην πρώτη ιστορία που έζησε στις αρχές του δέκατου ένατου αιώνα και παντρεύτηκε την Elizabeth Smith δεν ήταν καθόλου μπλε δέρμα. Ωστόσο, το χαρακτηριστικό της Ελισάβετ παραμένει το ίδιο, καθώς ήταν ο φορέας αυτής της ασθένειας που αναφέρεται στην πρώτη ιστορία και η υπόλοιπη δεύτερη ιστορία είναι σχεδόν παρόμοια με την πρώτη ιστορία.
Τι συνέβη στην πραγματικότητα με τους γαλάζιους ανθρώπους του Troublesome Creek;
Όλοι οι Φυγάτες έζησαν εκπληκτικά για 85-90 χρόνια χωρίς καμία ασθένεια ή άλλο πρόβλημα υγείας, εκτός από αυτήν τη γονιδιακή διαταραχή του μπλε δέρματος που παρενέβη άσχημα στον τρόπο ζωής τους. Ήταν πραγματικά ντροπιασμένοι που ήταν μπλε. Υπήρχαν πάντοτε εικασίες σχετικά με το τι έκανε τους μπλε ανθρώπους να είναι μπλε: καρδιακές παθήσεις, πνευμονική διαταραχή, η πιθανότητα που προτείνει ένας ηλικιωμένος ότι «το αίμα τους είναι λίγο πιο κοντά στο δέρμα τους». Όμως κανείς δεν το ήξερε σίγουρα, και οι γιατροί σπάνια επισκέφτηκαν τους απομακρυσμένους οικισμούς, όπου οι περισσότεροι από τους «μπλε φυγάδες» έζησαν μέχρι τη δεκαετία του 1950.
Τότε, δύο Fugates πλησίασαν τον Madison Cawein III, έναν νεαρό αιματολόγος στην ιατρική κλινική του Πανεπιστημίου του Κεντάκι εκείνη την εποχή, αναζητώντας μια θεραπεία.
Χρησιμοποιώντας έρευνα που συλλέχθηκε από προηγούμενες μελέτες του απομονωμένοι πληθυσμοί από την Αλάσκα ΕσκιμώωνΟ Cawein μπόρεσε να συμπεράνει ότι οι φυγάδες έφεραν μια σπάνια κληρονομική διαταραχή αίματος που προκαλεί υπερβολικά επίπεδα μεθυμοσφαιρίνης στο αίμα τους. Αυτή η κατάσταση ονομάζεται Μεθαιμοσφαιριναιμία.
Μεθεμοσφαιρίνη είναι μια μη λειτουργική μπλε έκδοση της υγιούς κόκκινης πρωτεΐνης αιμοσφαιρίνης που μεταφέρει οξυγόνο. Στους περισσότερους Καυκάσιους, η κόκκινη αιμοσφαιρίνη του αίματος στο σώμα τους εμφανίζεται μέσω του δέρματός της δίνοντάς της μια ροζ απόχρωση.
Κατά την έρευνά του, μεθυλένιο μπλε βγήκε στο μυαλό του Cawein ως το «απόλυτα προφανές» αντίδοτο. Μερικοί από τους μπλε ανθρώπους πίστευαν ότι ο γιατρός ήταν ελαφρώς αναστατωμένος επειδή έδειχνε ότι μια μπλε βαφή θα μπορούσε να τους γίνει ροζ. Ωστόσο, ο Cawein γνώριζε από προηγούμενες μελέτες ότι το σώμα έχει μια εναλλακτική μέθοδο μετατροπής της μεθεμοσφαιρίνης στο φυσιολογικό. Η ενεργοποίησή του απαιτεί την προσθήκη στο αίμα μιας ουσίας που δρα ως «δότης ηλεκτρονίων». Πολλές ουσίες το κάνουν αυτό, αλλά ο Cawein επέλεξε το μπλε του μεθυλενίου επειδή είχε χρησιμοποιηθεί με επιτυχία και με ασφάλεια σε άλλες περιπτώσεις και επειδή δρα γρήγορα.
Ο Cawein έκανε ένεση σε καθένα από τα γαλάζια δέρματα με 100 χιλιοστόγραμμα μπλε μεθυλενίου, το οποίο διευκόλυνε τα συμπτώματά τους και μείωσε το μπλε χρώμα του δέρματός τους μέσα σε λίγα λεπτά. Για πρώτη φορά στη ζωή τους, ήταν ροζ και ενθουσιάστηκαν. Και ο Cawein έδωσε σε κάθε μπλε οικογένεια μια προμήθεια μπλε μεθυλενίου δισκία για να τα παίρνει ως καθημερινό χάπι επειδή οι επιδράσεις του φαρμάκου είναι προσωρινές, καθώς το μπλε του μεθυλενίου εκκρίνεται κανονικά στα ούρα. Ο Cawein δημοσίευσε αργότερα την έρευνά του στα Αρχεία Εσωτερικής Ιατρικής (Απρίλιος 1964) το 1964.
Μετά τα μέσα του 20ου αιώνα, καθώς τα ταξίδια έγιναν ευκολότερα και οι οικογένειες εξαπλώθηκαν σε ευρύτερες περιοχές, ο επιπολασμός του υπολειπόμενου γονιδίου στον τοπικό πληθυσμό μειώθηκε, και μαζί του η πιθανότητα κληρονομιάς της νόσου.
Ο Benjamin Stacy είναι ο τελευταίος γνωστός απόγονος των Φυγάτων που γεννήθηκε το 1975 με αυτό το μπλε χαρακτηριστικό της Μπλε Οικογένειας του Κεντάκυ και έχασε τον μπλε τόνο του δέρματος καθώς μεγάλωνε. Αν και σήμερα ο Benjamin και οι περισσότεροι απόγονοι της οικογένειας Fugate έχουν χάσει το μπλε τους χρώμα, η απόχρωση εξακολουθεί να βγαίνει στο δέρμα τους όταν είναι κρύο ή ξεπλένει με θυμό.
Ο Δρ. Madison Cawein έχει απεικονίσει μια αρκετά ολοκληρωμένη ιστορία για το πώς οι Fugates είχαν κληρονομήσει τη διαταραχή του μπλε δέρματος, μεταφέροντας το υπολειπόμενο γονίδιο μεθαιμοσφαιριναιμίας (met-H) από γενιά σε γενιά και πώς διεξήγαγε την έρευνά του εκεί στο Κεντάκι. Θα μπορούσατε να μάθετε περισσότερα για αυτήν την καταπληκτική ιστορία εδώ.
Κάποιες άλλες παρόμοιες περιπτώσεις
Υπήρξαν άλλα δύο περιστατικά γαλάζιας επιδερμίδας λόγω μεθαιμοσφαιριναιμίας, γνωστών ως «μπλε άντρες του Λούργκαν». Wereταν ένα ζευγάρι άνδρες Lurgan που έπασχαν από αυτό που περιγράφηκε ως «οικογενειακή ιδιοπαθής μεθαιμοσφαιριναιμία» και αντιμετωπίστηκαν από τον Δρ James Deeny το έτος 1942. Ο Deeny συνταγογράφησε μια πορεία ασκορβικού οξέος και όξινου ανθρακικού νατρίου. Στην πρώτη περίπτωση, μέχρι την όγδοη ημέρα των θεραπειών υπήρξε μια αξιοσημείωτη αλλαγή στην εμφάνιση και μέχρι τη δωδέκατη ημέρα της θεραπείας, η χροιά του ασθενούς ήταν φυσιολογική. Στη δεύτερη περίπτωση, η χροιά του ασθενούς έφτασε στην κανονικότητα σε διάστημα ενός μηνός θεραπείας.
Γνωρίζατε ότι η προσέλκυση αργύρου μπορεί επίσης να κάνει το δέρμα μας να γίνει γκρι ή μπλε και είναι πολύ τοξικό για τον άνθρωπο;
Υπάρχει μια κατάσταση που ονομάζεται Αργυρία ή αργύρωση, επίσης γνωστό ως «Σύνδρομο Blue Man», το οποίο προκαλείται από υπερβολική έκθεση σε χημικές ενώσεις του στοιχείου αργύρου ή σκόνης αργύρου. Το πιο δραματικό σύμπτωμα της Αργυρίας είναι ότι το δέρμα γίνεται μπλε-μοβ ή μοβ-γκρι.
Σε ζώα και ανθρώπους, η κατάποση ή η εισπνοή αργύρου σε μεγάλες ποσότητες για μεγάλο χρονικό διάστημα συνήθως οδηγούν σε σταδιακή συσσώρευση ενώσεων αργύρου σε διάφορα μέρη του σώματος που μπορεί να προκαλέσουν ορισμένες περιοχές του δέρματος και άλλων ιστών του σώματος να γίνουν γκρι ή μπλε-γκρι.
Οι άνθρωποι που εργάζονται σε εργοστάσια που κατασκευάζουν προϊόντα αργύρου μπορούν επίσης να αναπνέουν ασήμι ή τις ενώσεις του και το ασήμι χρησιμοποιείται σε ορισμένες ιατρικές συσκευές λόγω της αντιμικροβιακής του φύσης. Ωστόσο, η Αργυρία δεν είναι απειλητική για τη ζωή ιατρική κατάσταση και είναι δυνατή η θεραπεία μέσω φαρμάκων. Αλλά η υπερβολική πρόσληψη οποιουδήποτε είδους χημικής ένωσης μπορεί να είναι θανατηφόρα ή μπορεί να αυξήσει τους κινδύνους για την υγεία, οπότε πρέπει πάντα να είμαστε προσεκτικοί για να κάνουμε κάτι τέτοιο.
Αφού διαβάσατε για το "The Blue Of Kentucky", διαβάστε για «Η κοπέλα Bionic στο Ηνωμένο Βασίλειο Olivia Farnsworth που δεν αισθάνεται πείνα ή πόνο!»
