肯塔基州藍人的奇怪故事

肯塔基州的藍人——一個來自肯塔基州歷史的家族,他們大多出生時患有一種罕見而奇怪的遺傳病,導致他們的皮膚變藍。

肯塔基州藍人的奇怪故事 1
藍皮富蓋特家族。 藝術家沃爾特·斯皮茨米勒 (Walt Spitzmiller) 於 1982 年繪製了這幅富蓋特家族的肖像。

近兩個世紀以來,“富蓋特家族的藍皮膚人”居住在肯塔基州東部山區的麻煩溪和鮑爾溪地區。 他們最終將自己的獨特特征代代相傳,在很大程度上與外界隔絕。 他們被廣泛稱為“肯塔基州的藍人”。

肯塔基州藍人的故事

肯塔基州麻煩溪的藍人
麻煩溪 © 肯塔基數字圖書館

關於肯塔基州那個家庭中的第一個藍皮膚男人,有兩個平行的故事。 然而,兩人都聲稱同一個名字,“馬丁·富蓋特”是第一個藍皮膚人,他是一名法國出生的男子,小時候成為孤兒,後來在美國肯塔基州哈扎德附近安頓下來。

在那個年代,這塊位於肯塔基州東部的土地是一個偏遠的農村地區,馬丁的家人和其他附近的家庭都在那裡定居。 沒有公路,直到 1910 年代初,鐵路甚至無法到達該州的那部分地區。 因此,家庭之間的婚姻在生活在肯塔基州幾乎與世隔絕的領土上的人們中是一種非常普遍的趨勢。

這兩個故事的順序相似,但我們發現的唯一區別在於它們的時間線,下面簡要引用:

肯塔基州藍人的第一個故事
肯塔基州藍人
Fugates 家譜-我

這個故事講述了馬丁·富蓋特 (Martin Fugate) 生活在 XNUMX 世紀早期,她嫁給了伊麗莎白·史密斯 (Elizabeth Smith),富蓋特一家與之通婚。 據說她像每年春天在溪谷周圍盛開的山月桂一樣蒼白,她也是這種藍皮膚遺傳病的攜帶者。 馬丁和伊麗莎白在麻煩的岸邊建立了家政,並開始了他們的家庭。 據報導,他們的七個孩子中有四個是藍色的。

後來,富蓋特與其他富蓋特結婚。 有時,他們會與表親和住得最親近的人結婚。 氏族不斷繁衍。 結果,許多富蓋特人的後代出生時患有這種藍皮膚遺傳病,並繼續生活在麻煩溪和鮑爾溪附近的地區,直到 20 世紀。

肯塔基州藍人的第二個故事
肯塔基州藍人的奇怪故事 2
Fugates 家譜-II

而另一個故事則斷言,在 Fugates 家譜中有三個名為 Martin Fugate 的人。 他們隨後生活在 1700 年至 1850 年之間,第一個藍皮人是第二個生活在 1750 世紀後期或 XNUMX 年之後的人。 他嫁給了也是這種疾病的攜帶者的瑪麗·威爾斯。

在第二個故事中,馬丁·富蓋特在第一個故事中提到,生活在十九世紀初並與伊麗莎白·史密斯結婚的人根本不是藍皮膚的人。 然而,伊麗莎白的特點還是一樣,因為她是第一個故事中提到的這種疾病的攜帶者,第二個故事的其餘部分與第一個故事幾乎相似。

麻煩溪的藍皮膚人究竟發生了什麼?

除了這種嚴重干擾他們生活方式的藍色皮膚基因疾病外,所有 Fugates 都驚人地活了 85-90 歲,沒有任何疾病或其他健康問題。 他們真的為自己是藍色的而感到尷尬。 人們總是在空洞中猜測是什麼讓藍色的人變藍:心髒病、肺病,以及一位老前輩提出的“他們的血液離皮膚更近一點”的可能性。 但沒有人確切知道,直到 1950 年代,大多數“藍色福格特人”都居住在偏遠的河邊定居點,醫生們很少去那裡探望。

就在那時,兩個 Fugates 走近麥迪遜卡溫三世,一個年輕的 血液學家 當時在肯塔基大學的醫療診所,尋找治療方法。

使用從他以前的研究中收集的研究 孤立的阿拉斯加愛斯基摩人種群,Cawein 能夠得出結論,Fugates 攜帶一種罕見的遺傳性血液疾病,導致他們血液中的高鐵血紅蛋白水平過高。 這個條件叫做 高鐵血紅蛋白血症.

高鐵血紅蛋白 是攜帶氧氣的健康紅色血紅蛋白的非功能性藍色版本。 在大多數白種人中,他們體內血液中的紅色血紅蛋白通過皮膚顯露出來,使其呈現粉紅色。

在他的研究期間, 亞甲基 藍色 作為“非常明顯”的解毒劑突然出現在卡溫的腦海中。 一些藍人認為醫生暗示藍色染料可以使他們變成粉紅色,這讓他們有點惱火。 但是 Cawein 從早期的研究中知道,身體有一種替代方法可以將高鐵血紅蛋白恢復正常。 激活它需要在血液中添加一種充當“電子供體”的物質。 許多物質都這樣做,但 Cawein 選擇了亞甲藍,因為它在其他情況下已成功且安全地使用,而且作用迅速。

Cawein 給每個藍皮膚的人注射了 100 毫克亞甲藍,這在幾分鐘內緩解了他們的症狀並減少了他們皮膚的藍色。 他們有生以來第一次粉紅色,並且很高興。 Cawein 給每個藍色家庭提供了一份亞甲藍藥片,作為每日藥丸服用,因為這種藥物的作用是暫時的,因為亞甲藍通常會從尿液中排出。 Cawein 後來於 1964 年在《內科醫學檔案》(1964 年 XNUMX 月)上發表了他的研究。

20世紀中葉以後,隨著出行的便利和家庭的分散,當地人群中隱性基因的患病率降低,遺傳的可能性也隨之降低。

本傑明·斯泰西 (Benjamin Stacy) 是福蓋特家族最後一個已知的後裔,他出生於 1975 年,具有肯塔基州藍色家族的這種藍色特徵,隨著年齡的增長,他的藍色膚色逐漸消失。 雖然今天本傑明和大多數富蓋特家族的後裔都失去了藍色,但當他們寒冷或憤怒時,皮膚上仍然會出現藍色。

Madison Cawein 博士描繪了一個相當完整的故事,講述了 Fugates 如何繼承藍色皮膚病,一代又一代攜帶隱性高鐵血紅蛋白血症 (met-H) 基因,以及他如何在肯塔基州進行他的研究。 你可以了解更多關於這個驚人的故事 点击這裡.

其他一些類似案例

另有兩例因高鐵血紅蛋白血症而出現的藍皮膚男子,被稱為“盧甘藍人”。 他們是一對患有“家族性特發性高鐵血紅蛋白血症”的 Lurgan 男子,並於 1942 年接受了 James Deeny 醫生的治療。 Deeny 開了一個療程的抗壞血酸和碳酸氫鈉。 在第一種情況下,在治療的第八天出現了顯著的外觀變化,到了治療的第十二天,患者的膚色是正常的。 在第二種情況下,患者的膚色在一個月的治療期間恢復正常。

您知道嗎?銀超車也會導致我們的皮膚變灰或變藍,而且對人體有劇毒?

有一個條件叫做 Argyria 或 銀質​​中毒,也稱為“藍人綜合症”,這是由於過度暴露於元素銀或銀塵的化合物而引起的。 Argyria 最顯著的症狀是皮膚變成藍紫色或紫灰色。

肯塔基州的藍人圖片
保羅·卡拉森使用膠體銀緩解疾病後皮膚變藍

在動物和人類中,長期大量攝入或吸入銀通常會導致銀化合物在身體各個部位逐漸積累,從而導致皮膚和其他身體組織的某些區域變成灰色或藍灰色。

在製造銀製品的工廠工作的人也可以吸入銀或其化合物,而銀因其抗微生物特性而被用於一些醫療器械。 然而,Argyria 不會危及生命,可以通過藥物治療。 但是過量攝入任何一種化合物都可能是致命的,或者會增加健康風險,所以我們應該始終小心做這樣的事情。

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肯塔基州的藍人: