肯塔基州的蓝人（Blue People of Kentucky）-一个来自凯塔基（Ketucky）历史的家庭，他们大多出生时患有罕见而奇怪的遗传病，导致其皮肤变蓝。
在将近两个世纪的时间里，“富加特家族的蓝皮肤人”生活在肯塔基州东部山区的麻烦山和巴尔河地区。 他们最终一代又一代地通过了自己的独特特征，基本上与外界隔绝。 他们被广泛称为“肯塔基州的蓝人”。
肯塔基州蓝人的故事
关于肯塔基州那个家庭中的第一个蓝皮肤男人，有两个平行的故事。 然而，两人都声称同一个名字，“马丁·富盖特”是第一个蓝皮肤人，他是一名法国出生的男子，小时候成为孤儿，后来在美国肯塔基州哈扎德附近安顿下来。
在那些日子里，肯塔基州东部的这片土地是一个偏远的农村地区，马丁的家人和其他附近的家庭定居在这里。 没有道路，直到1910年代初，铁路都无法到达该州的那部分。 因此，家庭居住的婚姻是居住在肯塔基州那片几乎孤立的领土上的人们中非常普遍的趋势。
这两个故事具有相似的顺序，但我们发现的唯一区别是它们的时间表，下面简要介绍一下：
肯塔基州蓝人的第一个故事
这个故事告诉我们，马丁·富盖特（Martin Fugate）居住在XNUMX世纪初，与伊丽莎白·史密斯（Elizabeth Smith）结婚，伊丽莎白·史密斯（Elizabeth Smith）来自附近氏族的妇女，富基特与他们结婚。 据说她像每年春天在小溪的小凹处盛开的月桂树一样苍白。她也是这种蓝色皮肤遗传病的携带者。 马丁（Martin）和伊丽莎白（Elizabeth）在Troublesome的河岸设立了家政服务，并开始了他们的家庭。 据报道，在他们的七个孩子中，有四个是蓝色的。
后来，富盖茨与其他富盖茨结婚。 有时，他们与表兄弟和与他们最亲近的人结婚。 氏族不断繁殖。 结果，富加特人的许多后裔出生时都患有这种蓝色皮肤遗传病，并一直居住在麻烦之溪和鲍尔克里克周围地区，直到20世纪。
肯塔基州蓝人的第二个故事
而另一个故事断言，在Fugates家谱中有三个人叫Martin Fugate。 他们随后生活在1700年至1850年之间，第一个蓝色皮肤的人是第二个在1750世纪末或XNUMX年以后的人。 他与玛丽·韦尔斯（Mary Wells）结婚，后者也是这种疾病的携带者。
在第二个故事中，马丁·富盖特（Martin Fugate）在第一个故事中提到，他生活在XNUMX世纪初期，并嫁给了伊丽莎白·史密斯（Elizabeth Smith），根本不是个蓝皮肤的人。 但是，伊丽莎白的特征仍然相同，因为她是第一个故事中提到的这种疾病的携带者，而第二个故事的其余部分几乎与第一个故事相似。
麻烦溪的蓝皮肤人究竟发生了什么？
除了这种严重影响其生活方式的蓝色皮肤基因疾病外，所有的富加特人都惊人地生活了85-90年，没有任何疾病或其他健康问题。 他们真的为蓝色感到尴尬。 人们总是在空心中猜测是什么使蓝色的人发蓝：心脏病，肺部疾病，一位老朋友提出的可能性“他们的血液离他们的皮肤有点近”。 但是没人能确定，医生很少去偏远的小溪边定居点，那里的大多数“蓝色门”都一直居住到1950年代。
那时，两个Fugates接近了年轻的Madison Cawein III 血液科医师 当时在肯塔基大学的医学诊所寻求治疗。
使用从他以前的研究中收集的研究 孤立的阿拉斯加爱斯基摩人，Cawein能够得出结论，富加特人患有罕见的遗传性血液病，会导致血液中高铁血红蛋白水平过高。 这种情况称为 高铁血红蛋白血症.
高铁血红蛋白 是携带氧气的健康红色血红蛋白的非功能性蓝色版本。 在大多数高加索人中，他们体内血液中的红色血红蛋白通过皮肤显示出来，使其呈粉红色。
在他的研究期间 亚甲基 蓝色 Cawein想到了“完全显而易见”的解毒剂。 一些忧郁的人以为医生有点生气，因为他暗示一种蓝色染料会使他们变成粉红色。 但是Cawein从早期的研究中知道，人体有另一种将高铁血红蛋白恢复正常的方法。 激活它需要向血液中添加一种充当“电子供体”的物质。 许多物质都这样做，但Cawein选择了亚甲基蓝，因为它已在其他情况下成功安全地使用，并且起效迅速。
Cawein 给每个蓝皮肤的人注射了 100 毫克亚甲蓝，这在几分钟内缓解了他们的症状并减少了他们皮肤的蓝色。 他们有生以来第一次粉红色，并且很高兴。 并且 Cawein 给每个蓝色家庭提供了一份亚甲蓝药片，作为每日药丸服用，因为这种药物的作用是暂时的，因为亚甲蓝通常会从尿液中排出。 Cawein 后来于 1964 年在《内科医学档案》（1964 年 XNUMX 月）上发表了他的研究。
20世纪中叶以后，随着旅行变得更加容易，家庭分布在更广阔的地区，隐性基因在当地人口中的流行率降低，并因此遗传了该病。
本杰明·斯泰西（Benjamin Stacy）是富加特（Fugates）的最后一个后裔，他于1975年出生，具有肯塔基蓝色家庭（Blue Family of Kentucky）的蓝色特征，并且随着年龄的增长失去了蓝色的肤色。 尽管今天本杰明和大多数富加特家族的后代都失去了蓝色，但当他们感到寒冷或满脸怒气时，它们的肤色仍会散发出来。
麦迪逊·卡温（Madison Cawein）博士描绘了一个相当完整的故事，讲述了富加特人如何遗传了蓝色皮肤病，一代又一代地携带隐性高铁血红蛋白（met-H）基因，以及他如何在肯塔基州进行这项研究。 您可以了解更多有关这个惊人故事的信息 此处.
其他一些类似案例
另有两例因高铁血红蛋白血症而出现的蓝皮肤男子，被称为“卢甘蓝人”。 他们是一对患有“家族性特发性高铁血红蛋白血症”的 Lurgan 男子，并于 1942 年接受了 James Deeny 医生的治疗。 Deeny 开了一个疗程的抗坏血酸和碳酸氢钠。 在第一种情况下，在治疗的第八天出现了显着的外观变化，到了治疗的第十二天，患者的肤色是正常的。 在第二种情况下，患者的肤色在一个月的治疗期间恢复正常。
您是否知道超白银还会导致我们的皮肤变成灰色或蓝色，并且对人体有剧毒？
有一种情况称为Argyria或 蝇arg病，也称为“蓝人综合症”，是由于过度暴露于元素银或银尘的化学化合物引起的。 Argyria最明显的症状是皮肤变成蓝紫色或紫灰色。
在动物和人类中，长时间摄入或吸入大量银通常会导致人体各个部位逐渐积累银化合物，这可能导致皮肤和其他人体组织的某些区域变成灰色或蓝灰色。
在生产银产品的工厂工作的人也可以吸入银或其化合物，并且由于其抗菌特性，银被用于某些医疗器械。 但是，Argyria并非危及生命的疾病，可以通过药物治疗。 但是过量摄入任何种类的化合物都可能致命或增加健康风险，因此我们应始终谨慎从事此类工作。
读完《肯塔基州的蓝色》之后， “仿生英国女孩奥利维亚·法恩斯沃思（Olivia Farnsworth）不感到饥饿或痛苦！”
