一个来自车臣的女孩以其非凡的美丽而受到赞誉，但是白化病并不是唯一使她与他人区分开的事物。
这位11岁的车臣女孩的脸是一件艺术品。 她的名字叫Amina Ependieva（АминаЭпендиева）。 她被诊断出两个 罕见的遗传条件：白化病，她缺乏黑色素，使皮肤和头发极白，而异色症患者的眼睛颜色不同。
关于Amina Ependieva：
Amina Ependieva于11年2008月XNUMX日出生在俄罗斯车臣首都格罗兹尼。 据说阿米娜（Amina）自出生以来就一直住在那儿。 但是，许多网友也声称Amina来自车臣的一个小镇Kurchaloy。 她以其惊人的美丽而闻名于车臣。
Amina Ependieva的照片：
Amina Ependieva的照片最初是摄影师Amina Arsakova在她的Instagram页面上发布的，因此告诉她的追随者她 “寻找美丽的事物再次成功。”
这些图像于2020年1月发布，并迅速传播开来。 平均而言，阿尔萨科娃（Arsakova）的Instagram帖子获得10赞，但她分享的阿米娜（Amina）的这些照片获得了超过XNUMX赞和数百条评论。
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尽管有些人欣赏女孩的惊人外表，但另一些人怀疑Amina在她的眼睛上戴了隐形眼镜，或者摄影师使用了一些特殊的照片效果使她看起来很奇怪。 但是，现实生活中的阿米娜（Amina）看起来和照片中的一样，而且她的美丽绝对真实。
Amina Ependieva如何获得这种非同寻常的美？
事实是，阿米娜（Amina）一次遗传了两个遗传突变-白化病和异色症。
白化病：
白化病是指皮肤，头发和眼睛虹膜中不存在色素黑色素，这使一个人拥有白色皮肤和非常轻便的头发。 白化病患者的眼睛通常是蓝色的，或带红色或淡紫色。
异色症：
异色症被称为异常，由此人的左眼和右眼的虹膜被着色为不同的颜色。 这是由于一只眼睛的虹膜含有更多的黑色素这一事实。 因此，一只眼睛可以是棕色，另一只眼睛可以是蓝色。 异色症对人的视力没有影响，但是使他的外表真正独特。
尽管大多数人认为Amina Ependieva患有部分白化病，但有人解释说她可能也患有“ 1型瓦登堡综合症”。
1型瓦登堡综合症：
“ 1型Waardenburg综合征”的特征是先天性感音神经性听力损失，头发的色素缺乏症，例如头部前中央的白色发lock或过早的白发，眼睛的色素缺乏症，例如 不同颜色的眼睛 （完全虹膜异色症），眼睛多种颜色（扇形虹膜异色症）或明亮的蓝眼睛，皮肤色素沉着斑块以及眼内角之间的间隙变大（称为烛光或反乌托邦）。
与1型相关的其他面部特征可以包括高鼻梁，平坦的鼻尖，伸直，鼻孔较小的边缘或光滑的骨。
总结
不管是什么原因，很明显，阿米娜（Amina）获得了多个罕见的基因突变，这使她的外表真正令人惊奇。 现在，这个女孩仍在学校学习，但是将来肯定会听到她的消息，因为时装公司将不想错过这种美丽。
