Agrīnie cilvēki uz Zemes parādījās pirms aptuveni 4 miljoniem gadu, taču daži pierādījumi no cilvēka evolūcijas izpētes ir atraduši pārliecinošus pierādījumus tam, ka tālā pagātnē augsti attīstīti citplanētiešu viesi uz Zemes ģenētiski mainīja noteiktu šo hominīnu apakškopu, lai radītu pirmo. Homo sapiens.
Dažus gadus Daniela Fenton, pētniece un autore, ir veikusi padziļinātu izpēti par cilvēces agrīno izcelsmi un tās pēkšņo smadzeņu augšanas paātrinājumu pirms gandrīz 800,000 XNUMX gadu; viņas darbs ir radījis nozīmīgu atklāsmi:
Homo sapiens ir seno astronautu pēcteči, kuri pirms 780,000 XNUMX gadiem ieradās caur tārpa caurumu no Pleju zvaigžņu kopa.
Austrāliešu pētnieks, zirgu asins līniju un ģenētiskās izpausmes speciālists atklāja vairākas ģenētiskas modifikācijas, kas cilvēkus atšķir no pašreizējām pērtiķu sugām, no kurām dažas ir tik dramatiskas, ka tās var izskaidrot tikai ar progresīvu gēnu inženieriju.
Danielas Fentones grāmata,Hibrīdcilvēki: zinātniski pierādījumi par mūsu 800,000 XNUMX gadu veco citplanētiešu mantojumu”, iezīmē virkni būtisku izmaiņu gēnos, kas saistīti ar smadzeņu augšanu, nervu arhitektūru un informācijas apstrādi. Gēni, kas rodas pēkšņi, pilnībā izveidojās no t.s "junk DNS" un gēnu daļas, kas ir izvilktas, replicētas un atkārtoti ievietotas, ir šo modifikāciju piemēri.
Fentons uzskata, ka neizskaidrojamā hromosomas-2 saplūšana pirms aptuveni 780,000 XNUMX gadu, vienlaikus ar šīm citām mutācijām, ir vairāk pierādījumu citplanētiešu manipulācijām. Šī saplūšana notiek visās lielas smadzenes cilvēku sugās, tostarp neandertāliešiem un denizoviešiem, bet ne nevienā citā primātu sugā.
Viņa apgalvo, ka 2. hromosomas saplūšanai vajadzēja būt vienreizējai kļūdai, kas izzudīs nākamajā paaudzē, vai arī tā varēja radīt niecīgu cilvēku kopienu ar 46 hromosomām maksimāli 48 indivīdu populācijā. Tā vietā mutācija tika novērota visiem cilvēkiem pirms 780,000 XNUMX gadu.
Tas, pēc Fentona domām, skaidri liecina, ka saplūšanai bija ievērojams ieguvums un ka tā pēkšņi radās lielam skaitam cilvēku (tīši), ļaujot hromosomai-2 kļūt par pastāvīgu un dominējošu pazīmi. Tas neatbilst nevienai zināmai dabiskai mutācijai cilvēka genomā.
"Kāds izstrādāja veselu vaislas partneru paaudzi, kas saturēja hromosomas-2 saplūšanu," Fentons skaidro. "Hromosomu izmaiņas ietekmētu smadzeņu attīstību, imunoloģisko sistēmu un reproduktīvās funkcijas."
Cilvēkiem ir arī unikālas mutācijas gēnā FOXP2, kas mainīja sinaptiskos savienojumus un uzlaboja mūsu spēju pārvērst jaunu pieredzi parastā rutīnā; tas būtiski ietekmēja mūsu spēju teikt jēgpilnu runu.
Saskaņā ar Fentona teikto, šī transformācija nav novērota citiem primātiem, un tas liecina, ka mūsu dizaineri bija paredzējuši, ka mēs varētu ātri apgūt jaunas regulāras uzvedības, īpaši valodas lietošanas.
"Tas nav tikai ģenētiskās izmaiņas pirms 780,000 XNUMX gadiem, kas mums liecina, ka Homo sapiens ir svešzemju būtņu radīta suga; mēs esam identificējuši arī fizisko materiālu, ko atstājuši šie zvaigžņu cilvēki, materiālus, kas datēti ar to pašu konkrēto brīdi. Fentons teica.
Savā intriģējošajā grāmatā Daniella Fenton sīki paskaidro kāpēc šie apmeklētāji iestrēga šeit uz zemes un motivācijas, kas lika viņiem modificēt agrīnos hominīnus.
