26 fatos mais estranhos sobre DNA e genes dos quais você nunca ouviu falar

Um Gene é uma unidade funcional única de DNA. Por exemplo, pode haver um ou dois genes para a cor do cabelo, cor dos olhos, odiamos ou não pimentões verdes, etc. É apenas uma sequência de moléculas ligadas chamadas “bases” que são responsáveis ​​por um determinado recurso ou proteína. Por outro lado, um genoma é a coleção de todos os genes de uma pessoa. Se imaginarmos genes como frases, poderemos imaginar o genoma como um livro inteiro. Quando olhamos para os genes, nos preocupamos principalmente com o que exatamente eles estão fazendo. Quando olhamos para os genomas, temos que nos preocupar em como grupos de genes começam a interagir e afetar uns aos outros.

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Aqui neste artigo, classificamos alguns dos fatos mais incríveis e estranhos sobre o DNA e o genoma que vão te impressionar:

1 | Tamanho do genoma:

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Um gene é a unidade física e funcional básica da hereditariedade. Os genes são compostos de DNA. Alguns genes agem como instruções para fazer moléculas chamadas proteínas. No entanto, muitos genes não codificam proteínas. Em humanos, os genes variam em tamanho de algumas centenas de bases de DNA a mais de 2 milhões de bases. © Crédito de imagem: Wikimedia Commons

O genoma humano tem 3.3 Gb (b significa bases) de tamanho. O vírus HIV tem apenas 9.7 kb. O maior genoma de vírus conhecido é 2.47Mb (pandoravírus salino) O maior genoma de vertebrado conhecido é 130 Gb (peixe pulmonado marmorizado) O maior genoma de planta conhecido é 150Gb (Paris Japonica) O maior genoma conhecido pertence a um amebóide cujo tamanho é 670 GB, mas esta reivindicação é contestada.

2 | Está muito além da nossa imaginação:

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Se desenroladas e ligadas umas às outras, as fitas de DNA em cada uma de suas células teriam quase 6 metros de comprimento. Com 100 trilhões de células em seu corpo, isso significa que se todo o seu DNA fosse colocado de ponta a ponta, ele se estenderia por mais de 110 bilhões de quilômetros. São centenas de viagens de ida e volta ao sol!

3 | A metilação faz as diferenças:

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Metilação © Crédito de imagem: Wikimedia Commons

A adição do grupo metil às regiões ricas em G e C do DNA torna o DNA inativo ou não funcional. A região não codificadora do genoma é principalmente metilada. Ao fazer isso, a expressão do gene é regulada epigeneticamente. Cada indivíduo tem um único metilação padrão que é diferente dos outros. Uma cópia de um genoma herdada do pai e outra da mãe. Portanto, existem dois padrões de metilação diferentes em um bebê.

Curiosamente, durante a fase final da gravidez, todo o DNA metilado se torna desmetilado uma vez por um momento e remetilado diferentemente do DNA materno e materno. Toda vez que a metilação é reprogramada durante a gravidez.

4 Os genes constituem apenas cerca de 3 por cento do seu DNA:

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Genes são segmentos curtos de DNA, mas nem todo DNA é genes como dissemos anteriormente. Ao todo, os genes são apenas 1-3% do seu DNA. O resto do seu DNA controla a atividade dos seus genes.

5 | Adam realmente viveu 208,304 anos atrás!

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Criação de Adão, detalhe. Por Michelangelo Buonarroti, 1510. © Crédito de imagem: Wikimedia Commons

Os genes humanos mostram que todos nós compartilhamos um ancestral masculino comum, que é chamado de Adão cromossômico Y. Ele viveu há aproximadamente 208,304 anos.

6 | Quem é o 4º ??

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O genoma dos humanos modernos contém o DNA de quatro ancestrais hominídeos diferentes: Homo sapiens, Neandertais, Denisovans, e uma quarta espécie que ainda não foi descoberta.

7 Como esses genes chegaram aqui?

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Existem 45 genes que a espécie humana provavelmente "roubou" de outras espécies, como vermes, moscas de frutas e bactérias. Eles não foram simplesmente transmitidos de nossos ancestrais primitivos. Em vez disso, eles saltaram diretamente para o genoma humano nos últimos dois milhões de anos.

8 | Somos todos 99.9 por cento iguais:

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Dos 3 bilhões de pares de bases do genoma humano, 99.9% são iguais à pessoa ao nosso lado. Embora esse descanso de 0.1% ainda seja o que nos torna únicos, isso significa que somos todos mais semelhantes do que diferentes.

9 | Os humanos são quase semelhantes aos chimpanzés:

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97% do genoma humano é semelhante ao do chimpanzé enquanto 50% do genoma humano é semelhante ao da banana.

10 Era uma vez, vivia um homem de olhos azuis:

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A mutação do gene HERC2 encontrada em pessoas com olhos azuis presume-se que tenha acontecido apenas uma vez, o que significa que todos os humanos de olhos azuis compartilham um único ancestral comum do qual a mutação se originou.

11 | Os coreanos não produzem odor corporal:

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A maioria dos coreanos não produz odor corporal devido ao domínio em grande escala do gene ABCC11. Como consequência, o desodorante é uma mercadoria rara na Coréia.

12 Exclusão do cromossomo 6p:

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Olivia Farnsworth © Crédito de imagem: Daily Mail

O único caso conhecido de "exclusão do cromossomo 6p" em que uma pessoa não sente dor, fome ou necessidade de dormir (e, subsequentemente, nenhuma sensação de medo) é uma garota do Reino Unido chamada Olivia Farnsworth. Em 2016, ela foi atropelada por um carro e arrastada por 30 metros, mas não sentiu nada e saiu com ferimentos leves.

13 Phantom Of Heilbronn:

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De 1993 a 2008, o mesmo DNA foi descoberto em 40 diferentes cenas de crime na Europa, levando à investigação do “Fantasma de Heilbronn“, Que acabou por ser uma mulher que trabalhava em uma fábrica de cotonetes que inadvertidamente contaminou os cotonetes com seu próprio DNA.

14 DNA de gêmeos idênticos:

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Hassan e Abbas O.

Apesar de ter evidências de DNA do suspeito, a polícia alemã não pôde processar um roubo de joias de $ 6.8 milhões porque o DNA pertencia a gêmeos idênticos Hassan e Abbas O., e não havia nenhuma evidência para provar qual deles era o culpado. Gêmeos idênticos têm DNA idêntico. No entanto, de acordo com uma nova pesquisa, embora gêmeos idênticos compartilhem genes muito semelhantes, eles não são idênticos.

15 Gene que reduz a necessidade de dormir:

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1-3% das pessoas estão equipadas com um gene mutado chamado hDEC2, que permite que seu corpo descanse o necessário por apenas 3 a 4 horas de sono.

16 | O legado genético:

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Um estudo de 2003 encontrou evidências de que o DNA de Genghis Khan está presente em cerca de 16 milhões de homens vivos hoje. No entanto, um artigo de 2015 afirma que dez outros homens deixaram legados genéticos tão grandes que rivalizam com os de Genghis Khan.

17 | O Povo Azul de Kentucky:

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Pessoas azuis de Kentucky © ATI

Uma família de pessoas com pele azul viveu no Kentucky por muitas gerações. Os Fugados de Troublesome Creek acredita-se que ganharam sua pele azul por meio de uma combinação de endogamia e uma rara condição genética conhecida como metemoglobinemia.

18 Pessoas com cabelo louro moram na Ilha de Salomão:

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A ocorrência comum de cabelos loiros entre os 10 por cento dos indígenas de pele escura das Ilhas Salomão é devido a uma variante genética local. © Crédito de imagem: Wikimedia Commons

As pessoas nas Ilhas Salomão têm um gene chamado TYRP1 que causa cabelos loiros, apesar de sua pele escura. Este gene não tem relação com o que causa o loiro nos povos europeus e evoluiu de forma independente.

19 | Gene que ajuda a transportar mais oxigênio em nosso corpo:

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Atleta popular e 7 vezes medalhista olímpico Eero Mäntyranta tinha uma mutação genética que lhe permitiu transportar 50% mais oxigênio em seu corpo do que um ser humano normal.

20 The Village Of Deaf:

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Há um vilarejo chamado Bengkala no norte de Bali, Indonésia, onde devido a um gene recessivo chamado DFNB3, muitas pessoas nascem surdas que os ouvintes usam a linguagem de sinais Kata Kolok e a língua falada igualmente.

21 | Gene resistente ao HIV:

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Há uma mutação do gene CCR5, chamada Delta 32, que introduz um códon de parada prematuro no gene. Essa codificação prematura significa que as células com essa mutação não podem ser infectadas com o vírus HIV. Os indivíduos com uma mutação homozigótica CCR5-Delta 32 são completamente resistentes ao vírus HIV

22 Belos Cílios de Elizabeth Taylor:

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Elizabeth Taylor © Crédito de imagem: Wikimedia Commons

Elizabeth Taylor tinha uma mutação genética no gene FOXC2, que lhe deu uma fileira extra de cílios.

23 Ferramentas de edição de genoma:

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Assim como editamos nossas fotos e vídeos, o genoma humano também pode ser editado para remover genes defeituosos ou genes não funcionais. Ferramentas de edição de genoma como CRISPR-Cas9, sistema de transposon da Bela Adormecida e vetores virais são usados ​​para inserir ou remover o sequenciamento de DNA. Por enquanto, o único problema é que as consequências da edição do genoma são imprevisíveis.

No entanto, em 2015, uma técnica de edição de genoma chamada TALEN foi usada no último esforço para tratar uma criança chamada Layla, que foi diagnosticada com uma forma particularmente agressiva de leucemia. A técnica a tratou com eficácia e está sendo pesquisada para tratar uma ampla gama de doenças. -

24 A variante do gene Supertaster:

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TAS2R38 (Taste 2 Receptor Member 38) é um gene de codificação de proteína. As doenças associadas ao TAS2R38 incluem degustação de tioureia e cárie dentária. © Pixabay

Cerca de um quarto da população experimenta alimentos de maneira muito mais intensa do que o resto de nós. Esses "superpregadores" têm maior probabilidade de colocar leite e açúcar no café amargo ou evitar alimentos gordurosos. A razão de sua reação, os cientistas pensam, está programada em seus genes, especificamente um chamado TAS2R38, o gene do receptor do sabor amargo. A variante responsável pela super degustação é conhecida como PAV, enquanto a variante responsável por habilidades de degustação abaixo da média é conhecida como AVI.

25 Variante do gene protetor da malária:

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As pessoas que são portadoras da doença da célula falciforme - o que significa que têm um gene falciforme e um gene normal da hemoglobina - estão mais protegidas contra a malária do que aquelas que não o são.

26 Os polvos podem editar seus próprios genes:

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Cefalópodes como lulas, chocos e polvos são criaturas incrivelmente inteligentes e astutas - tanto que podem reescrever a informação genética em seus neurônios. Em vez de um gene codificar para uma proteína, o que normalmente é o caso, um processo chamado recodificação permite que um gene de polvo produza várias proteínas. Os cientistas descobriram que esse processo ajuda algumas espécies da Antártica a "manter seus nervos disparando em águas geladas".