E Meedchen aus Tschetschenien gëtt bewonnert fir hir ongewéinlech Schéinheet, awer den Albinismus ass net dat eenzegt wat se vun aneren ënnerscheet.
Dem 11 Joer ale Tschetschenesch Meedchen d'Gesiicht ass e Konschtwierk. Hiren Numm ass Amina Ependieva (Амина Эпендиева). Si gëtt diagnostizéiert mat zwee selten genetesch Bedéngungen: Albinismus an deem se de Melaninpigment feelt, wat hir Haut an d'Hoer extrem wäiss mécht, an Heterochromia an deenen hir Aen anescht a Faarf sinn.
Iwwer Amina Ependieva:
Amina Ependieva gouf den 11. Dezember 2008 gebuer, zu Grozny, der Haaptstad Tschetschenien, Russland. Et gëtt gesot datt d'Amina do wunnt zënter hirer Gebuert. Wéi och ëmmer, vill Netizens behaapten och datt Amina vu Kurchaloy ass, eng kleng Stad zu Tschetschenien. Si ass ganz bekannt an Tschetschenien fir hir atemberaubend Schéinheet.
Fotoen vum Amina Ependieva:
Dem Amina Ependieva seng Fotoen goufen fir d'éischt vum Fotograf Amina Arsakova op hirer Instagram Säit gepost, sou datt hir Unhänger gesot hunn datt hir "D'Sich no der Schéinheet ass nach eng Kéier gelongen."
D'Biller goufen am Januar 2020 gepost, déi direkt viral ginn. Am Duerchschnëtt kréien d'Arsakova Instagram Posts 1k Likes awer dës Fotoen vun Amina, déi si gedeelt huet, kruten iwwer 10k Likes an Honnerte vu Kommentarer.
Dëse Post op Instagram
Wärend e puer d'Meedche erstaunlech Erscheinung bewonneren, anerer bezweifelen datt d'Amina Kontaktlënsen op hiren Ae benotzt huet, oder de Fotograf huet e puer speziell Fotoeffekter benotzt fir hir sou e komescht Erscheinungsbild ze ginn. Wéi och ëmmer, d'Amina am richtege Liewen gesäit d'selwecht aus wéi op de Fotoen, an hir Schéinheet ass absolut real.
Wéi huet d'Amina Ependieva sou eng ongewéinlech Schéinheet kaaft?
D'Tatsaach ass datt d'Amina zwou genetesch Mutatiounen gläichzäiteg ierwen - Albinismus an Heterochromia.
Albinismus:
Albinismus ass d'Feele vu Faarfpigment Melanin an der Haut, Hoer, an Iris vum Aen, wat mécht datt eng Persoun wäiss Haut a ganz hell Hoer huet. D'Ae vun den Albinoen tendéieren blo oder hunn e roude oder mauve Tint.
Heterochromie:
Heterochromia gëtt als Anomalie bezeechent, woubäi d'Iris vum richtege a lénksen Ae vun enger Persoun a verschiddene Faarwen faarweg ass. Dëst ass wéinst der Tatsaach datt d'Iris vun engem Auge méi Melanin enthält. Also dat een Ae ka brong sinn an dat anert blo. Heterochromia huet keen Effekt op d'Visioun vun enger Persoun, awer et mécht säin Optrëtt wierklech eenzegaarteg.
Och wann d'Amina Ependieva meeschtens gegleeft ass deelweis Albinismus ze hunn, e puer erklären datt hatt och den "Type 1 Waardenburg Syndrom" hätt.
Typ 1 Waardenburg Syndrom:
"Typ 1 Waardenburg Syndrom" ass geprägt vu kongenitalen sensorineuralen Hörverloscht, pigmentäre Mängel vun den Hoer wéi e wäisse Haarschloss am Frontzentrum vum Kapp oder virzäiteg Groen, pigmentaresche Mängel vun den Aen wéi z. verschidden faarweg Aen (komplett Heterochromia iridum), verschidde Faarwen an engem Aen (sektoriell Heterochromia iridum) oder brillant blo Aen, Flecken vun Hautdepigmentéierung an e méi breeden Spalt tëscht den bannenzegen Ecke vun den Ae genannt Telecanthus, oder Dystopia canthorum.
Aner Gesiichtsmerkmale verbonne mam Typ 1 kënnen eng héich Nasalbréck, e flaache Nues Tipp, en unibrow, méi kleng Kante vun den Nostrillen oder e glatte Philtrum enthalen.
Conclusioun:
Wat och ëmmer de Grond, et ass kloer datt d'Amina verschidde selten genetesch Mutatiounen kritt huet, déi hir Erscheinung wierklech erstaunlech gemaach hunn. Elo studéiert d'Meedchen nach ëmmer an der Schoul, awer sécher wäerte mir vun hinnen an der Zukunft héieren, well Moudeagencen sou Schéinheet net verpassen wëllen.
