26 seltsamste Fakten über DNA und Gene, von denen Sie noch nie gehört haben

Ein Gen ist eine einzelne funktionelle Einheit der DNA. Zum Beispiel kann es ein oder zwei Gene für Haarfarbe, Augenfarbe geben, unabhängig davon, ob wir grüne Paprika hassen oder nicht usw. Es ist nur eine Folge von verknüpften Molekülen, die als „Basen“ bezeichnet werden und für ein bestimmtes Merkmal oder Protein verantwortlich sind. Andererseits ist ein Genom die Sammlung aller Gene. Wenn wir uns Gene wie Sätze vorstellen, können wir uns das Genom als ganzes Buch vorstellen. Wenn wir uns Gene ansehen, machen wir uns hauptsächlich Gedanken darüber, was genau sie machen. Wenn wir uns Genome ansehen, müssen wir uns Sorgen machen, wie Gruppen von Genen anfangen, miteinander zu interagieren und sich gegenseitig zu beeinflussen.

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Hier in diesem Artikel haben wir einige der unglaublichsten und seltsamsten Fakten über DNA und Genom herausgearbeitet, die Sie umhauen werden:

1 | Größe des Genoms:

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Ein Gen ist die grundlegende physikalische und funktionelle Einheit der Vererbung. Gene bestehen aus DNA. Einige Gene fungieren als Anweisungen, um Moleküle herzustellen, die Proteine ​​​​genannt werden. Viele Gene kodieren jedoch nicht für Proteine. Beim Menschen variieren die Größe der Gene von einigen hundert DNA-Basen bis zu mehr als 2 Millionen Basen. © Bildquelle: Wikimedia Commons

Das menschliche Genom hat eine Größe von 3.3 Gb (b bedeutet Basen). Das HIV-Virus ist nur 9.7 kb groß. Das größte bekannte Virusgenom ist 2.47 MB ​​(Pandoravirus salinus). Das größte bekannte Wirbeltiergenom ist 130 GB (marmorierter Lungenfisch). Das größte bekannte Pflanzengenom ist 150 GB (Pariser Japonika). Das größte bekannte Genom gehört dazu ein Amöboid deren Größe 670 GB beträgt, aber diese Behauptung ist umstritten.

2 | Es ist wirklich weit jenseits unserer Vorstellungskraft:

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Wenn sie abgewickelt und miteinander verbunden wären, wären die DNA-Stränge in jeder Ihrer Zellen 6 Fuß lang. Mit 100 Billionen Zellen in Ihrem Körper bedeutet dies, dass sich Ihre gesamte DNA über 110 Milliarden Meilen erstrecken würde, wenn sie durchgängig platziert würde. Das sind Hunderte von Rundreisen zur Sonne!

3 | Methylierung macht die Unterschiede:

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Methylierung © Bildnachweis: Wikimedia Commons

Die Zugabe einer Methylgruppe zu den G- und C-reichen Regionen der DNA macht die DNA inaktiv oder nicht funktionsfähig. Die nichtkodierende Region des Genoms ist stark methyliert. Auf diese Weise wird die Genexpression epigenetisch reguliert. Jeder Einzelne hat ein Unikat Methylierung Muster, das sich von anderen unterscheidet. Eine Kopie eines Genoms, das vom Vater geerbt wurde, während eine andere von der Mutter. Daher gibt es bei einem Baby zwei unterschiedliche Methylierungsmuster.

Interessanterweise wird während der Spätphasenschwangerschaft die gesamte methylierte DNA einmal für einen Moment demethyliert und anders als die DNA von Mutter und Mutter remethyliert. Jedes Mal, wenn die Methylierung während der Schwangerschaft neu programmiert wird.

4 | Gene machen nur etwa 3 Prozent Ihrer DNA aus:

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Gene sind kurze DNA-Abschnitte, aber nicht alle DNA sind Gene, wie wir zuvor gesagt haben. Insgesamt machen Gene nur etwa 1-3% Ihrer DNA aus. Der Rest Ihrer DNA steuert die Aktivität Ihrer Gene.

5 | Adam lebte tatsächlich vor 208,304 Jahren!

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Erschaffung Adams, Detail. Von Michelangelo Buonarroti, 1510. © Bildnachweis: Wikimedia Commons

Menschliche Gene zeigen, dass wir alle einen gemeinsamen männlichen Vorfahren haben, der Y-Chromosomal Adam heißt. Er lebte vor ungefähr 208,304 Jahren.

6 | Wer ist der 4.?

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Das Genom des modernen Menschen enthält die DNA von vier verschiedenen hominiden Vorfahren: Homo sapiens, Neandertaler, Denisovaund eine vierte Art, die noch entdeckt werden muss.

7 | Wie sind diese Gene hierher gekommen?

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Es gibt 45 Gene, die die menschliche Spezies wahrscheinlich anderen Spezies wie Würmern, Fruchtfliegen und Bakterien "gestohlen" hat. Sie wurden nicht einfach von unseren primitiven Vorfahren weitergegeben. Stattdessen sind sie in den letzten Millionen Jahren direkt in das menschliche Genom gesprungen.

8 | Wir sind alle zu 99.9 Prozent gleich:

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Von den 3 Milliarden Basenpaaren im menschlichen Genom sind 99.9% die gleichen wie die Person neben uns. Während dieser Rest von 0.1% uns immer noch einzigartig macht, bedeutet dies, dass wir uns alle ähnlicher sind als wir uns unterscheiden.

9 | Menschen sind den Schimpansen fast ähnlich:

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97% des menschlichen Genoms ähneln dem Schimpansen, während 50% des menschlichen Genoms der Banane ähnlich sind.

10 | Es war einmal ein blauäugiger Mann:

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Die bei Menschen mit blauen Augen gefundene HERC2-Genmutation ist vermutlich nur einmal aufgetreten, was bedeutet, dass alle blauäugigen Menschen einen gemeinsamen Vorfahren haben, von dem die Mutation stammt.

11 | Koreaner produzieren keinen Körpergeruch:

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Die meisten Koreaner produzieren aufgrund der großflächigen Dominanz des Gens ABCC11 keinen Körpergeruch. Infolgedessen ist Deodorant in Korea ein seltenes Gut.

12 | Chromosom 6p-Deletion:

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Olivia Farnsworth © Bildnachweis: Daily Mail

Der einzige bekannte Fall der „Chromosom 6p-Deletion“, bei dem eine Person keinen Schmerz, Hunger oder Schlafbedürfnis (und anschließend kein Gefühl der Angst) verspürt, ist ein britisches Mädchen namens Olivia Farnsworth. 2016 wurde sie von einem Auto angefahren und 30 Meter weit geschleppt, doch sie fühlte nichts und tauchte mit leichten Verletzungen auf.

13 | Phantom von Heilbronn:

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Von 1993 bis 2008 wurde dieselbe DNA an 40 verschiedenen Tatorten in Europa entdeckt, was zur Untersuchung der „Phantom von Heilbronn“, Was sich als Frau herausstellte, die in einer Wattestäbchenfabrik arbeitete und die Tupfer versehentlich mit ihrer eigenen DNA kontaminierte.

14 | DNA identischer Zwillinge:

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Hassan und Abbas O.

Trotz DNA-Beweisen des Verdächtigen konnte die deutsche Polizei einen Juwelenraub in Höhe von 6.8 Millionen US-Dollar nicht strafrechtlich verfolgen, da die DNA identischen Zwillingen gehörte Hassan und Abbas O.und es gab keine Beweise dafür, welcher von ihnen der Schuldige war. Eineiige Zwillinge haben eine identische DNA. Neueren Forschungen zufolge teilen eineiige Zwillinge zwar sehr ähnliche Gene, sind es aber nicht.

15 | Gen, das das Schlafbedürfnis reduziert:

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1-3% der Menschen sind mit einem mutierten Gen namens hDEC2 ausgestattet, das es ihrem Körper ermöglicht, den Rest, den er benötigt, von nur 3 bis 4 Stunden Schlaf zu bekommen.

16 | Das genetische Erbe:

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Eine Studie aus dem Jahr 2003 ergab Hinweise darauf, dass die DNA von Dschingis Khan heute bei etwa 16 Millionen lebenden Menschen vorhanden ist. In einem Artikel aus dem Jahr 2015 wird jedoch behauptet, dass zehn andere Männer genetische Hinterlassenschaften hinterlassen haben, die so groß sind, dass sie mit denen von Dschingis Khan konkurrieren.

17 | Die blauen Leute von Kentucky:

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Blaue Leute von Kentucky © ATI

Eine Familie von Menschen mit blauer Haut lebte viele Generationen in Kentucky. Die Fugaten von Troublesome Creek Es wird angenommen, dass sie ihre blaue Haut durch eine Kombination aus Inzucht und einer seltenen genetischen Erkrankung, die als Methämoglobinämie bekannt ist, gewonnen haben.

18 | Menschen mit blonden Haaren leben auf Solomon Island:

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Das häufige Auftreten von blonden Haaren bei den 10 Prozent dunkelhäutigen Ureinwohnern der Salomonen ist auf eine selbst angebaute genetische Variante zurückzuführen. © Bildquelle: Wikimedia Commons

Menschen auf den Salomonen haben ein Gen namens TYRP1, das trotz ihrer dunklen Haut blondes Haar verursacht. Dieses Gen hat nichts mit dem zu tun, das bei europäischen Völkern Blonden verursacht und sich unabhängig entwickelt hat.

19 | Gen, das hilft, mehr Sauerstoff in unserem Körper zu transportieren:

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Beliebter Athlet und 7-facher Olympiasieger Eero Mäntyranta hatte eine Genmutation, die es ihm ermöglichte, 50% mehr Sauerstoff in seinem Körper zu transportieren als ein normaler Mensch.

20 | Das Dorf der Gehörlosen:

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Es gibt ein Dorf namens Bengkala im Norden Balis, Indonesien, in dem aufgrund eines rezessiven Gens namens DFNB3 so viele Menschen taub geboren werden, dass hörende Menschen die Gebärdensprache Kata Kolok und die gesprochene Sprache gleichermaßen verwenden.

21 | HIV-resistentes Gen:

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Es gibt eine Mutation des Gens CCR5, Delta 32 genannt, die ein vorzeitiges Stoppcodon in das Gen einführt. Diese vorzeitige Kodierung bedeutet, dass Zellen mit dieser Mutation nicht mit dem HIV-Virus infiziert werden konnten. Personen mit einer homozygoten CCR5-Delta 32-Mutation sind vollständig resistent gegen das HIV-Virus

22 | Elizabeth Taylors schöne Wimpern:

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Elizabeth Taylor © Bildquelle: Wikimedia Commons

Elizabeth Taylor hatte eine genetische Mutation des FOXC2-Gens, die ihr eine zusätzliche Reihe von Wimpern gab.

23 | Genombearbeitungswerkzeuge:

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So wie wir unsere Fotos und Videos bearbeiten, kann auch das menschliche Genom bearbeitet werden, um fehlerhafte oder nicht funktionierende Gene zu entfernen. Genom-Editing-Tools wie CRISPR-Cas9, Dornröschen-Transposon-System und virale Vektoren werden zum Einfügen oder Entfernen von DNA-Sequenzierung verwendet. Derzeit besteht das einzige Problem darin, dass die Folgen der Genombearbeitung nicht vorhersehbar sind.

Im Jahr 2015 wurde jedoch eine Genom-Editing-Technik namens TALEN verwendet, um einen Säugling namens Layla zu behandeln, bei dem eine besonders aggressive Form von Leukämie diagnostiziert wurde. Die Technik behandelte sie effektiv und wird erforscht, um eine breite Palette von Krankheiten zu behandeln. - -

24 | Die Supertaster-Genvariante:

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TAS2R38 (Taste 2 Receptor Member 38) ist ein Protein-kodierendes Gen. Zu den mit TAS2R38 verbundenen Krankheiten gehören Thioharnstoff-Verkostung und Zahnkaries. © Pixabay

Ungefähr ein Viertel der Bevölkerung schmeckt viel intensiver als der Rest von uns. Diese "Supertaster" geben eher Milch und Zucker in bitteren Kaffee oder meiden fetthaltige Lebensmittel. Der Grund für ihre Reaktion ist nach Ansicht der Wissenschaftler in ihre Gene programmiert, insbesondere in das TAS2R38, das Bittergeschmacksrezeptorgen. Die für die Superverkostung verantwortliche Variante ist als PAV bekannt, während die für unterdurchschnittliche Verkostungsfähigkeiten verantwortliche Variante als AVI bekannt ist.

25 | Die Malaria-schützende Genvariante:

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Menschen, die Träger von Sichelzellenerkrankungen sind - was bedeutet, dass sie ein Sichelgen und ein normales Hämoglobin-Gen haben - sind besser gegen Malaria geschützt als diejenigen, die dies nicht tun.

26 | Kraken können ihre eigenen Gene bearbeiten:

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Kopffüßer wie Tintenfische, Tintenfische und Tintenfische sind unglaublich intelligente und listige Wesen - so sehr, dass sie die genetischen Informationen in ihren Neuronen umschreiben können. Anstelle eines Gens, das für ein Protein kodiert, was normalerweise der Fall ist, lässt ein als Rekodierung bezeichneter Prozess ein Oktopusgen mehrere Proteine ​​produzieren. Wissenschaftler entdeckten, dass dieser Prozess einigen antarktischen Arten hilft, „ihre Nerven in kalten Gewässern zu halten“.